4-羟基-3-甲基苯并呋喃 | 3610-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4-羟基-3-甲基苯并呋喃
• 英文名称: 4-hydroxy-3-methylbenzofuran
• 英文别名: 3-methylbenzofuran-4-ol；3-methyl-4-hydroxybenzofuran；3-methyl-benzofuran-4-ol；3-methyl-1-benzofuran-4-ol
• CAS: 3610-15-9
• 化学式: C₉H₈O₂
• mdl: MFCD04108719
• 分子量: 148.161
• InChiKey: PEUAZQMQTCPVPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-3-甲基苯并呋喃 在 potassium nitrososulfonate 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 aq. phosphate buffer 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-bromo-3-methylbenzofuran-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  呋喃喹啉二酮作为酪氨酰-DNA磷酸二酯酶2（TDP2）抑制剂的合成及其构效关系。

  摘要：

  酪氨酰-DNA磷酸二酯酶2（TDP2）是最近发现的一种酶，可特异性修复拓扑异构酶II（TOP2）介导的DNA损伤。已经显示出对TDP2的抑制与TOP2抑制剂协同作用。在此，我们报告了呋喃喹啉二酮化学型作为开发选择性TDP2抑制剂的合适骨架的发现。通过筛选内部化合物库中对TDP2和TDP1有选择性的化合物，化合物1被确定为TDP2抑制剂。进一步的SAR研究提供了几种在低微摩尔范围内的选择性TDP2抑制剂。最有效的化合物74对全细胞提取物（WCE）中的重组TDP2和TDP2表现出抑制活性，IC50分别为1.9和2.1μM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.04.024
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二羟基苯甲酸 在 sodium acetate 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-羟基-3-甲基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  呋喃喹啉二酮作为酪氨酰-DNA磷酸二酯酶2（TDP2）抑制剂的合成及其构效关系。

  摘要：

  酪氨酰-DNA磷酸二酯酶2（TDP2）是最近发现的一种酶，可特异性修复拓扑异构酶II（TOP2）介导的DNA损伤。已经显示出对TDP2的抑制与TOP2抑制剂协同作用。在此，我们报告了呋喃喹啉二酮化学型作为开发选择性TDP2抑制剂的合适骨架的发现。通过筛选内部化合物库中对TDP2和TDP1有选择性的化合物，化合物1被确定为TDP2抑制剂。进一步的SAR研究提供了几种在低微摩尔范围内的选择性TDP2抑制剂。最有效的化合物74对全细胞提取物（WCE）中的重组TDP2和TDP2表现出抑制活性，IC50分别为1.9和2.1μM。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.04.024

文献信息

• Benzofuran 2-carboxylic acid esters useful as inhibitors of leukotriene
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US04663347A1

  公开（公告）日：1987-05-05

  Compounds of the Formula I: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds inhibit the mammalian 5-lipoxygenase enzyme, thus preventing the metabolism of arachidonic acid to the leukotrienes. These compounds are thus useful in the treatment of asthma, allergic disorders, inflammation, skin diseases and certain cardiovascular disorders.

  公式I的化合物：##STR1##及其药理可接受的盐是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物抑制哺乳动物的5-脂氧合酶酶，从而阻止了花生四烯酸转化为白三烯的代谢。因此，这些化合物在治疗哮喘、过敏性疾病、炎症、皮肤病和某些心血管疾病方面是有用的。
• Anion-Accelerated Palladium-Mediated Intramolecular Cyclizations: Synthesis of Benzofurans, Indoles, and a Benzopyran
  作者：D.David Hennings、Seiji Iwasa、Viresh H. Rawal

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01468-8

  日期：1997.9

  Substituted benzo-fused heterocycles such as indoles, benzofurans, and a benzopyran were obtained using an intramolecular cross-coupling of vinyl halides with phenols. This transformation represents a new route to these heterocycles and is accomplished using a palladacyclic catalyst under anionic conditions. © 1997 Elsevier Science Ltd.

  使用卤代乙烯与酚的分子内交叉偶联获得取代的苯并稠合的杂环，例如吲哚，苯并呋喃和苯并吡喃。该转化代表了通往这些杂环的新途径，并且是在阴离子条件下使用钯环催化剂完成的。©1997爱思唯尔科学有限公司。
• Benzofuran derivatives useful as inhibitors of mammalian leukotriene
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US04863958A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  Benzofuran derivatives, pharmaceutical compositions and methods of treatment are disclosed. These compounds are useful as inhibitors of mammalian leukotriene biosynthesis. As such, these compounds are useful therapeutic agents for treating allergic conditions, asthma, cardiovascular disorders, inflammation. The compounds ar also useful as analgesics and as cytoprotective agents.

  本文披露了苯并呋喃衍生物、药物组合物和治疗方法。这些化合物可用作哺乳动物白三烯生物合成的抑制剂。因此，这些化合物是治疗过敏症、哮喘、心血管疾病、炎症等疾病的有效治疗药物。这些化合物还可用作止痛剂和细胞保护剂。
• Dyeing composition comprising a cationic tertiary para-phenylenediamine and heterocyclic coupler, methods and uses
  申请人：L'OREAL

  公开号：US20040231067A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The subject of the present application is a dyeing composition for dyeing keratinous fibres, in particular human keratinous fibres such as hair, comprising, in an appropriate dyeing medium, at least one cationic tertiary para-phenylenediamine containing a pyrrolidine ring, and at least one particular heterocyclic coupler. The subject of the invention is also the dyeing method using this composition.

  本申请的主题是一种染色组合物，用于染色角蛋白纤维，特别是人类角蛋白纤维，如头发，包括在适当的染料介质中，至少包含一种含有吡咯烷环的阳离子第三对苯二胺，以及至少一种特定的杂环偶合剂。本发明的主题还包括使用该组合物的染色方法。
• Benzofuran derivatives
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05087638A1

  公开（公告）日：1992-02-11

  Benzofuran derivatives, pharmaceutical compositions and methods of treatment are disclosed. These compounds are useful as inhibitors of mammalian leukotriene biosynthesis. As such, these compounds are useful therapeutic agents for treating allergic conditions, asthma, cardiovascular disorders, inflammation. The compounds are also useful as analgesics and as cytoprotective agents.

  本发明揭示了苯并呋喃衍生物、制药组合物和治疗方法。这些化合物可用作哺乳动物白三烯生物合成的抑制剂。因此，这些化合物是治疗过敏症、哮喘、心血管疾病、炎症的有用治疗剂。这些化合物也可用作镇痛剂和细胞保护剂。