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methylhydroquinone dibenzoate | 102242-36-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methylhydroquinone dibenzoate
英文别名
2-methyl-1,4-phenylene dibenzoate;2,5-bis-benzoyloxy-toluene;2,5-Bis-benzoyloxy-toluol;(4-Benzoyloxy-3-methylphenyl) benzoate
methylhydroquinone dibenzoate化学式
CAS
102242-36-4
化学式
C21H16O4
mdl
——
分子量
332.356
InChiKey
ZDDQLFNZUCFHPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    122 °C
  • 沸点:
    501.2±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.219±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methylhydroquinone dibenzoatesodium perborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以72%的产率得到4-羟基-3-甲基苯基苯甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    短而便捷的化学路线,即可制得光学纯的2-甲基氯代甲醇。β-,γ-和δ-生育三烯酚的总不对称合成
    摘要:
    使用廉价的可商购的原料,已经以高收率制备了天然β-,γ-和δ-生育三烯酚的苯甲醇甲醇前体。酶促拆分得到高对映体过量的手性苯并二甲醇。法呢基侧链的后续附接是高产率的,因此允许在最后的步骤中制备不对称的β-,γ-和δ-生育三烯酚,其中同时发生苯酚的脱保护和砜基的去除。该化学方法提供了天然系列β-生育三烯酚的首次合成。
    DOI:
    10.1021/jo0705418
  • 作为产物:
    描述:
    甲基氢醌苯甲酰氯吡啶 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 methylhydroquinone dibenzoate4-羟基-3-甲基苯基苯甲酸酯
    参考文献:
    名称:
    短而便捷的化学路线,即可制得光学纯的2-甲基氯代甲醇。β-,γ-和δ-生育三烯酚的总不对称合成
    摘要:
    使用廉价的可商购的原料,已经以高收率制备了天然β-,γ-和δ-生育三烯酚的苯甲醇甲醇前体。酶促拆分得到高对映体过量的手性苯并二甲醇。法呢基侧链的后续附接是高产率的,因此允许在最后的步骤中制备不对称的β-,γ-和δ-生育三烯酚,其中同时发生苯酚的脱保护和砜基的去除。该化学方法提供了天然系列β-生育三烯酚的首次合成。
    DOI:
    10.1021/jo0705418
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文献信息

  • Palladium-catalyzed carbonylative synthesis of aryl esters from <i>p</i>-benzoquinones and aryl triflates
    作者:Siqi Wang、Jian-Shu Wang、Zhengjie Le、Jun Ying、Xiao-Feng Wu
    DOI:10.1039/d1ob01400e
    日期:——
    A palladium-catalyzed dicarbonylation of p-benzoquinones with aryl triflates has been developed. Using Cr(CO)6 as the CO source, the reaction proceeds smoothly and efficiently to give a series of aryl esters in moderate to good yields (up to 90%).
    已经开发了对苯醌与芳基三氟甲磺酸酯的钯催化二羰基化反应。使用 Cr(CO) 6作为 CO 源,该反应顺利且高效地进行,以中等至良好的收率(高达 90%)得到一系列芳基酯。
  • Lower bound estimation of hardware resources for scheduling in high-level synthesis
    作者:Zhaoxuan Shen、Ching Chuen Jong
    DOI:10.1007/bf02960762
    日期:2002.11
    In high-level synthesis of VLSI circuits, good lower bound prediction can efficiently narrow down the large space of possible designs. Previous approaches predict the lower bound by relaxing or even ignoring the precedence constraints of the data flow graph (DFG), and result in inaccuracy of the lower bound. The loop folding and conditional branch were also not considered. In this paper, a new stepwise refinement algorithm is proposed, which takes consideration of precedence constraints of the DFG to estimate the lower bound of hardware resources under time constraints. Processing techniques to handle multi-cycle, chaining, pipelining, as well as loop folding and mutual exclusion among conditional branches are also incorporated in the algorithm. Experimental results show that the algorithm can produce a very tight and close to optimal lower bound in reasonable computation time.
  • Variables bounding based retiming algorithm
    作者:Zongwei Lu、Zhenghui Lin、Houpeng Chen
    DOI:10.1007/bf02960770
    日期:2002.11
    Retiming is a technique for optimizing sequential circuits. In this paper, we discuss this problem and propose an improved retiming algorithm based on variables bounding. Through the computation of the lower and upper bounds on variables, the algorithm can significantly reduce the number of constraints and speed up the execution of retiming. Furthermore, the elements of matrixes D and W are computed in a demand-driven way, which can reduce the capacity of memory. It is shown through the experimental results on ISCAS89 benchmarks that our algorithm is very effective for large-scale sequential circuits.
  • US20140253860A1
    申请人:——
    公开号:US20140253860A1
    公开(公告)日:2014-09-11
  • US9223163B2
    申请人:——
    公开号:US9223163B2
    公开(公告)日:2015-12-29
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