bis-(2-chloro-propyl)-amine; hydrochloride | 3590-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis-(2-chloro-propyl)-amine; hydrochloride
• 英文别名: Bis-(2-chlor-propyl)-amin; Hydrochlorid；Bis-(2-chlor-propyl)-ammonium-chlorid；2-Chloro-N-(2-chloropropyl)propan-1-amine--hydrogen chloride (1/1)；2-chloro-N-(2-chloropropyl)propan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 3590-09-8
• 化学式: C₆H₁₃Cl₂N*ClH
• 分子量: 206.543
• InChiKey: ZFUCUNRSSMVMHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.19
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  16.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(2-chloro-propyl)-amine; hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  青蒿素-哌嗪-磷酰胺芥菜杂化物作为潜在抗癌剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  通过高效、无催化剂的两步顺序置换合成了12 种新型青蒿素-哌嗪-磷酰胺芥 (PPM) 杂化物7a - l 。Artemisinin-PPM 杂交体7表现出比 DHA 和 VCR 更好的细胞毒性。通过引入噻唑部分显着增强了细胞毒性。Hybrid 7 h显示出比 VCR 强 7.4 倍的效力，并且是合成的最有效的化合物，也是最具选择性的（选择性指数 = 16）。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200239
• 作为产物：
  描述：

  二异丙醇胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 bis-(2-chloro-propyl)-amine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  青蒿素-哌嗪-磷酰胺芥菜杂化物作为潜在抗癌剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  通过高效、无催化剂的两步顺序置换合成了12 种新型青蒿素-哌嗪-磷酰胺芥 (PPM) 杂化物7a - l 。Artemisinin-PPM 杂交体7表现出比 DHA 和 VCR 更好的细胞毒性。通过引入噻唑部分显着增强了细胞毒性。Hybrid 7 h显示出比 VCR 强 7.4 倍的效力，并且是合成的最有效的化合物，也是最具选择性的（选择性指数 = 16）。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202200239

文献信息

• New Compounds: Certain Alkanolamine Esters Likely to Possess Anesthetic Activity
  作者：L.R. Alpad、M. Khalifa、Y.M. Abou-Zeid、E. Gabali

  DOI：10.1002/jps.2600570645

  日期：1968.6

  The synthesis of a new series of alkanolamine esters is described. Esterification of 1,1′-iminodi-2-propanol with benzoyl chloride applying the Schotten-Baumann conditions afforded either the mono or diester according to the molecular ratio of the reactants but never the amide. With the more powerful acylating agent p -nitrobenzoyl chloride the diester-amide was always obtained even when equimolecular

  描述了一系列新的链烷醇胺酯的合成。应用Schotten-Baumann条件用苯甲酰氯对1,1'-亚氨基二-2-丙醇进行酯化反应，根据反应物的分子比，可得到单酯或二酯，但不能得到酰胺。使用更强效的酰化剂对硝基苯甲酰氯，即使使用等分子量的反应物，也总是获得二酯-酰胺。在所有情况下，氨基醇的N-甲基衍生物与苯甲酰氯的酯化都会生成二酯，而通过氨基醇的二氯类似物与适当的银盐的相互作用进行酯化，即使当过量的银盐过量时，也总是生成单酯。用过的。
• 724. Some NN-di-2-chloroalkyl derivatives of carboxyamides and sulphonamides
  作者：W. C. J. Ross、J. G. Wilson

  DOI：10.1039/jr9590003616

  日期：——
• Method of combating weeds
  申请人：HARRY TILLES

  公开号：US03298817A1

  公开（公告）日：1967-01-17
• Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Artemisinin‐Piperazine‐Phosphoramide Mustard Hybrids as Potential Anticancer Agents
  作者：Meng‐Xue Wei、Si‐Si Zhang、Xuanrong Sun、Yang Ji、Pei‐Wen Yang、Xue‐Qiang Li

  DOI：10.1002/cmdc.202200239

  日期：2022.9.5

  Twelve novel artemisinin-piperazine-phosphoramide mustard (PPM) hybrids 7 a–l were synthesized via an efficient, catalyst-free two-step sequential substitution. Artemisinin-PPM hybrids 7 showed better cytotoxicity than DHA and VCR. Cytotoxicity was significantly enhanced by the introduction of a thiazole moiety. Hybrid 7 h displayed 7.4-fold stronger potency than VCR, and is both the most potent compound

  通过高效、无催化剂的两步顺序置换合成了12 种新型青蒿素-哌嗪-磷酰胺芥 (PPM) 杂化物7a - l 。Artemisinin-PPM 杂交体7表现出比 DHA 和 VCR 更好的细胞毒性。通过引入噻唑部分显着增强了细胞毒性。Hybrid 7 h显示出比 VCR 强 7.4 倍的效力，并且是合成的最有效的化合物，也是最具选择性的（选择性指数 = 16）。