(4-Chloro-phenyl)-[5-(4-chloro-phenyl)-thiazolo[2,3-c][1,2,4]thiadiazol-(3Z)-ylidene]-amine | 117134-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Chloro-phenyl)-[5-(4-chloro-phenyl)-thiazolo[2,3-c][1,2,4]thiadiazol-(3Z)-ylidene]-amine
• CAS: 117134-49-3
• 化学式: C₁₆H₉Cl₂N₃S₂
• 分子量: 378.306
• InChiKey: BKUZJUQRDMTZAT-CYVLTUHYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-溴-4-氯苯乙酮 在 碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4-Chloro-phenyl)-[5-(4-chloro-phenyl)-thiazolo[2,3-c][1,2,4]thiadiazol-(3Z)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  通过分子碘促进[3+2]氧化环化制备的噻唑稠合噻二唑衍生物的体外β-葡萄糖醛酸酶和计算机分子对接研究

  摘要：

  由于药理药物及其成分对人类生命和全球公共卫生至关重要，因此越来越需要寻找安全有效的抑制剂来治疗 β-葡萄糖醛酸酶。本研究旨在设计和合成噻唑稠合噻二唑衍生物，并通过元素分析、HREIMS、HNMR 和 CNMR 对合成的化合物进行了光谱表征。在确认其结构后，与标准 d-糖二酸-1,4-内酯药物相比，测试了合成的化合物对 β-葡萄糖醛酸酶 () 的抑制特性。测试的衍生物对 β-葡萄糖醛酸酶表现出不同的抑制潜力，IC 值范围为 1.20 ± 0.05 至 34.70 ± 0.70 M。将结果与标准药物 d-糖 aci-1, 4-内酯 (48.30 ± 0.50 M) 进行比较）。特别是，衍生物被发现具有显着的活性，甚至比标准药物活性更高，而其余化合物与标准药物相比显示出中度至低度的抑制潜力。基于芳香芳环周围的取代模式对所有类似物进行了构效关系（SAR）研究。同样，进行分子研究以评估合成衍生物与靶酶活性位点的结合相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2024.138097

文献信息

• Khan, R. H.; Rastogi, R. C., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 501 - 503
  作者：Khan, R. H.、Rastogi, R. C.

  DOI：——

  日期：——
• KHAN, R. H.;RASTOGI, R. C., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 5, C. 501-503
  作者：KHAN, R. H.、RASTOGI, R. C.

  DOI：——

  日期：——