摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[(1R,4R,6R,7S,8R,9R,12R,14R,15S,16R,17R,20R)-7,8,15,16-tetraacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3,11,19-trioxo-5,13-dioxa-2,10,18-triazatetracyclo[18.4.0.04,9.012,17]tetracosan-14-yl]methyl acetate | 1214740-65-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(1R,4R,6R,7S,8R,9R,12R,14R,15S,16R,17R,20R)-7,8,15,16-tetraacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3,11,19-trioxo-5,13-dioxa-2,10,18-triazatetracyclo[18.4.0.04,9.012,17]tetracosan-14-yl]methyl acetate
英文别名
——
[(1R,4R,6R,7S,8R,9R,12R,14R,15S,16R,17R,20R)-7,8,15,16-tetraacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3,11,19-trioxo-5,13-dioxa-2,10,18-triazatetracyclo[18.4.0.04,9.012,17]tetracosan-14-yl]methyl acetate化学式
CAS
1214740-65-4
化学式
C33H45N3O17
mdl
——
分子量
755.73
InChiKey
WKAOGYMILWTOJA-BVOLDIKBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    53
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    264
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    17

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(1R,4R,6R,7S,8R,9R,12R,14R,15S,16R,17R,20R)-7,8,15,16-tetraacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3,11,19-trioxo-5,13-dioxa-2,10,18-triazatetracyclo[18.4.0.04,9.012,17]tetracosan-14-yl]methyl acetate 在 sodium hydroxide monohydrate 、 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 12.0h, 以74%的产率得到(1R,4R,6R,7S,8R,9R,12R,14R,15S,16R,17R,20R)-7,8,15,16-tetrahydroxy-6,14-bis(hydroxymethyl)-5,13-dioxa-2,10,18-triazatetracyclo[18.4.0.04,9.012,17]tetracosane-3,11,19-trione
    参考文献:
    名称:
    两亲环状三-β-肽的纳米纤维形成。
    摘要:
    一种由两个β-葡萄糖氨基酸和一个反式组成的新型两亲环肽合成了-2-氨基环己基羧酸并进行了组装形成研究。根据制备条件,环状三-β-肽可自组装成棒状晶体或纳米纤维。棒状晶体在长轴上的层间距为4.8Å,在短轴上的电子衍射分析表明柱状间距为10.8和21.5Å。前者在分子堆叠时证实了柱状结构,而后者表明了柱状组件的三束形成。纤维组装体的傅立叶变换红外(FT-IR)测量表明酰胺基团之间形成了均匀的氢键,也支持了环状β肽的分子堆叠。还获得了直径均匀的直纳米纤维。版权所有©2010欧洲肽协会和John Wiley&Sons,
    DOI:
    10.1002/psc.1206
  • 作为产物:
    描述:
    N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑N,N-二异丙基乙胺Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以31 mg的产率得到[(1R,4R,6R,7S,8R,9R,12R,14R,15S,16R,17R,20R)-7,8,15,16-tetraacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-3,11,19-trioxo-5,13-dioxa-2,10,18-triazatetracyclo[18.4.0.04,9.012,17]tetracosan-14-yl]methyl acetate
    参考文献:
    名称:
    两亲环状三-β-肽的纳米纤维形成。
    摘要:
    一种由两个β-葡萄糖氨基酸和一个反式组成的新型两亲环肽合成了-2-氨基环己基羧酸并进行了组装形成研究。根据制备条件,环状三-β-肽可自组装成棒状晶体或纳米纤维。棒状晶体在长轴上的层间距为4.8Å,在短轴上的电子衍射分析表明柱状间距为10.8和21.5Å。前者在分子堆叠时证实了柱状结构,而后者表明了柱状组件的三束形成。纤维组装体的傅立叶变换红外(FT-IR)测量表明酰胺基团之间形成了均匀的氢键,也支持了环状β肽的分子堆叠。还获得了直径均匀的直纳米纤维。版权所有©2010欧洲肽协会和John Wiley&Sons,
    DOI:
    10.1002/psc.1206
点击查看最新优质反应信息

同类化合物

马桑宁内酯 薁并[6,5-b]呋喃-2,4-二酮,十氢-5-(3-羟基丙氧基)-3a,4a-二甲基- 苦毒浆果[木防已属] 苦亭 艾瑞布林中间体 艾瑞布林 甲磺酸艾日布林 木防己苦毒宁 呋喃并[4,3,2-ij][2]苯并吡喃-2,7-二酮,2a,3,4,6,8a,8b-六氢-6-甲基-5-[(1S)-1,3,3-三甲基环己基]-,(2aR,6R,8aS,8bR)- 全内酯 二氢苦毒宁 6-甲基-4-氧代-4H-呋喃并[3,2-c]吡喃-3-甲酰氯 6-(4-羟基苯基)-2,3,3-三甲基-2H-呋喃并[5,4-b]吡喃-4-酮 4H-呋喃并[2,3-c]吡喃基莫匹罗星钠 3-甲基2H-呋喃并[2,3-c]吡喃-2-酮 3,5-二甲基2H-呋喃并[2,3-c]吡喃-2-酮 2H-呋喃并[2,3-c]吡喃-2-酮 2-[(1E,3E)-己-1,3-二烯基]-2,6-二甲基-5,6-二氢呋喃并[5,4-b]吡喃-3,4-二酮 (3aS,5S,6R,9E,14R,15R,15aR)-2,3,3a,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,15alpha-十四氢-6,10,14-三甲基-3-亚甲基-2-氧代-5,15-环氧环十四烷并[b]呋喃-6-醇乙酸酯 (3aR,4S,7aR)-4-羟基-3,3a,4,7a-四氢呋喃并[5,4-b]吡喃-2-酮 (3aα,3bβ,6aβ,7aα)-(+/-)-hexahydro-6-hydroxy-3a-(phenylmethyl)difuro<2,3-b:3',4'-d>furan-2(3H)-one (2R,3aS,4S,6S,7aR)-3a-benzyloxy-6-ethynyl-2-methoxy-4-p-methoxybenzyloxyhexahydrofuro[2,3-b]pyran (1R,2S,6S,7S)-5,6-Dimethoxy-8-oxo-3,9-dioxa-tricyclo[5.2.2.02,6]undeca-4,10-diene-10-carboxylic acid methyl ester N3,5'-Cyclo-2',3'-O-isopropyliden-8-oxyguanosin (3aR,4aR,7aS,8aS)-2-Thioxo-hexahydro-furo[3',4':4,5]benzo[1,2-d][1,3]dioxol-5-one 9-(3',5'-O-Isopropyliden-2-keto-β-D-xylofuranosyl)-adenin (1aR,1bS,4aS,5aS)-1a-Isopropyl-hexahydro-1,4-dioxa-cyclopropa[a]pentalen-3-one [(3aR,4S,6R,7S,7aR)-7-acetyloxy-2-oxo-4-phenylsulfanyl-3,3a,4,6,7,7a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]oxazol-6-yl]methyl acetate (2R,3R,3aS,6R,7R,7aR)-7-azido-6-methoxy-2-phenylsulfanyl-hexahydrofuro[3,2-b]pyran-3-ol 7-Dihydroxymethyl-O1,O2-isopropyliden-3,7-anhydro-6-desoxy-D-glucofuranose (1S,2S,6S,7R)-5,6-Dimethoxy-8-oxo-3,9-dioxa-tricyclo[5.2.2.02,6]undeca-4,10-diene-10-carboxylic acid methyl ester (2R,3S)-2-Methyl-4-oxo-oxetane-3-carboxylic acid (1R,5S)-6-methylene-3-oxo-bicyclo[3.2.1]oct-1-ylmethyl ester 3-C-(3,4,6-tri-O-acetyl-2-deoxy-2-tetrachlorophthalimido-β-D-glucopyranosyl)-1-propene (2R,4aR,5aS,8aS,9S,9aR)-5a-methoxy-7-oxo-2-phenyloctahydrofuro[2',3':5,6]pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-9-yl acetate (4R,5E,7R,9S,10S,11E,14S)-9-((benzyloxy)methoxy)-4,10-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(dimethoxymethyl)-14-(furan-3-yl)-6,12-dimethyloxacyclotetradeca-5,11-dien-2-one 3-Furan-3-yl-8-methyl-5-(4,5,6,7-tetrahydro-isobenzofuran-4-yl)-2,7-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane methyl 2,3"-anhydro-4,6-O-benzylidene-3-C-[2,2-dihydroxyethyl]-α-D-glucopyranoside (3aR,5S,6S,7aR)-5-((R)-but-3-en-2-yl)-6-hydroxyhexahydro-2H-furo[3,2-b]pyran-2-one 7-(3-Furan-3-yl-8-methyl-2,7-dioxa-bicyclo[3.2.1]oct-5-yl)-1,3,4,5,6,7-hexahydro-isobenzofuran-1-ol