{[5-(3,5-dichlorophenylthio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl]methoxy}acetaldehyde | 178981-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: {[5-(3,5-dichlorophenylthio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl]methoxy}acetaldehyde
• 英文别名: [5-(3,5-dichlorophenylthio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethoxy]acetaldehyde；2-[[5-(3,5-dichlorophenyl)sulfanyl-1-methyl-4-propan-2-ylimidazol-2-yl]methoxy]acetaldehyde
• CAS: 178981-54-9
• 化学式: C₁₆H₁₈Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 373.303
• InChiKey: YHWOAXAJPLAXGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {[5-(3,5-dichlorophenylthio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl]methoxy}acetaldehyde 生成 2-(5-(3,5-Dichlorophenylthio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-ylmethoxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives as anti-HIV agents

  摘要：

  一种由通式（I）表示的咪唑衍生物或其盐，具有特异性抑制HIV作为致病病毒的生长并且毒性降低的效果。在该式中，R.sup.1代表氢、C.sub.1-C.sub.20烷基、C.sub.2-C.sub.7烯基、C.sub.4-C.sub.12环烷基烷基等；R.sup.2代表C.sub.1-C.sub.6烷基、C.sub.1-C.sub.6酰基、羟亚胺甲基、叠氮甲基或--(CH.sub.2)n--R.sup.4（R.sup.4为卤素基、烷氧基、羟基等；n为1至3的整数）；R.sup.3代表取代或未取代的C.sub.1-C.sub.6烷基；X和Y分别独立表示氢、C.sub.1-C.sub.3烷基、卤素基或硝基；Z表示S、SO、SO.sub.2或CH.sub.2。

  公开号：

  US05910506A1
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 5-(3,5-dichlorophenylthio)-2-(1,3-dioxolan-2-yloxymethyl)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazole 、 碳酸氢钠 在 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to obtain 39 mg of {[5-(3,5-dichlorophenylthio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl]methoxy} acetaldehyde (24a) as oil (yield 28%)的产率得到{[5-(3,5-dichlorophenylthio)-4-isopropyl-1-methyl-1H-imidazol-2-yl]methoxy}acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  US06147097

  摘要：

  公开号：

文献信息

• IMIDAZOLE DERIVATIVE
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0786455B1

  公开（公告）日：2003-12-03
• US5910506A
  申请人：——

  公开号：US5910506A

  公开（公告）日：1999-06-08
• US6147097A
  申请人：——

  公开号：US6147097A

  公开（公告）日：2000-11-14