tert-butyl ((3S)-1-(4-(isopropyl(methyl)amino)-2-((phenylsulfonyl)methyl)cyclohexyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)carbamate | 1228099-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((3S)-1-(4-(isopropyl(methyl)amino)-2-((phenylsulfonyl)methyl)cyclohexyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)carbamate
• CAS: 1228099-00-0
• 化学式: C₂₆H₃₉N₃O₆S
• 分子量: 521.678
• InChiKey: HOKRQWXVBAAFAR-UWBXQEPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  113.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-天冬氨酸 、 (1S,2R,4R)-2-benzenesulfonylmethyl-N4-isopropyl-N4-methyl-cyclohexane-1,4-diamine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以6%的产率得到tert-butyl ((3S)-1-(4-(isopropyl(methyl)amino)-2-((phenylsulfonyl)methyl)cyclohexyl)-2,5-dioxopyrrolidin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  γ-内酰胺作为基于环己烷的CC趋化因子受体2（CCR2）拮抗剂中的甘氨酰胺替代品

  摘要：

  我们描述了在一系列二取代和三取代的环己烷CCR2拮抗剂中作为甘氨酰胺替代品的γ-内酰胺的设计，合成和评估。事实证明，含内酰胺的三取代环己烷比二取代的类似物更有效，因为三取代的类似物内酰胺13表现出优异的活性（CCR2结合IC 50  = 1.0 nM，趋化性IC 50  = 0.5 nM），并且代谢稳定性优于其母体甘氨酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.035