bisphenol A cyclic tetramer carbonate | 21194-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: bisphenol A cyclic tetramer carbonate
• 英文别名: 2,2,14,14,26,26,38,38-Octamethyl-7,9,19,21,31,33,43,45-octaoxanonacyclo[44.2.2.23,6.210,13.215,18.222,25.227,30.234,37.239,42]tetrahexaconta-1(48),3(64),4,6(63),10(62),11,13(61),15(60),16,18(59),22(58),23,25(57),27,29,34,36,39,41,46,49,51,53,55-tetracosaene-8,20,32,44-tetrone
• CAS: 21194-07-0
• 化学式: C₆₄H₅₆O₁₂
• 分子量: 1017.14
• InChiKey: DUNYFKSQZKMZIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双酚A 生成 bisphenol A cyclic tetramer carbonate
  参考文献：
  名称：

  BRUNELLE, DANIEL J.;BODEN, EUGENE P.;SHANNON, THOMAS G., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N, C. 2399-2402

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Remarkably selective formation of macrocyclic aromatic carbonates: versatile new intermediates for the synthesis of aromatic polycarbonates
  作者：Daniel J. Brunelle、Eugene P. Boden、Thomas G. Shannon

  DOI：10.1021/ja00162a049

  日期：1990.3

  L'hydrolyse/polycondensation interfaciale catalysee par Et 3 N du bis-chloroformiate du bisphenol A donne selectivement des oligocarbonates cycliques avec des temps de reaction courts. Discussion du mecanisme. La polymerisation anionique de ces cyclooligomeres donne des polycarbonates de masse moleculaire elevee

  L'hydrolyse/polycondensation interface catalysee par Et 3 N du bis-chloroformate du bisphenol A donne selection des oligocarbonates cycliques avec des temps de reaction court。讨论机制。La 聚合阴离子 de ces cyclooligomeres donne des polycarbonates de masse molecaire elevee

表征谱图