2-piperidino-2,3-dihydro-1,3-thiazole | 149398-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-piperidino-2,3-dihydro-1,3-thiazole
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-4-methylsulfanyl-3-phenyl-2-piperidin-1-yl-2H-1,3-thiazole
• CAS: 149398-60-7
• 化学式: C₂₁H₂₃ClN₂S₂
• 分子量: 403.012
• InChiKey: SEPYJMYFCYNAAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-piperidino-2,3-dihydro-1,3-thiazole 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到5-(4-Chloro-phenyl)-4-methylsulfanyl-3-phenyl-2,3-dihydro-thiazole
  参考文献：
  名称：

  制备二噻二氮富富瓦烯前体：2-哌啶子基-2,3-二氢-1,3-噻唑或2-未取代的2,3-二氢-1,3-噻唑，通过还原相应的2-哌啶子基中离子噻唑而制得

  摘要：

  取决于实验条件，是2-哌啶子基-3-芳基-4-烷基硫代5-芳基-或-烷基-2,3-二氢-1,3-噻唑8或2-未取代的3-芳基-4从中离子的5-烷基-或5-芳基-2-哌啶子基-1,3-噻唑-4-开始制备了-烷硫基-5-芳基-或-烷基-2,3-二氢-1,3-噻唑10。硫醇盐6。对中离子化合物进行烷基化后，从还原反应的机理研究中确定了分离这两种二氢噻唑的最佳条件。已知化合物8通过其噻唑鎓四氟硼酸盐得到二噻二氮富瓦烯。我们在这里表明，这些盐也可以从10获得。

  DOI：

  10.1039/p19940001469
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-1-iodo-4-methylsulfanyl-3-phenyl-2-piperidin-1-yl-1,3-thiazole 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bssaibis Mohammed, Robert Albert, Souizi Abdel Aziz, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 11, S 1469-1472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new route to dithiadiazafulvalene derivatives from mesoionic thiazoles. Formation of a ten-membered macrocycle by oxidation with oxygen and in situ generation of a charge transfer complex with tetracyanoquinodimethane
  作者：Mohammed Bssaibis、Albert Robert、Pierre Lemaguerès、Lahcène Ouahab、Roger Carliere、André Tallec

  DOI：10.1039/c39930000601

  日期：——

  Mescionic thiazoles are starting materials for the preparation of oxygen sensitive dithiadiazafulvalenes, which can be reacted in situ with acceptor derivatives to give the corresponding charge transfer complexes while their reaction with oxygen leads to a ten-membered macrocycle.

  Mescionic噻唑是制备氧敏二硫代二氮杂芴的起始原料，后者可与受体衍生物原位反应生成相应的电荷转移络合物，而与氧反应则生成十元大环。