lithium,4-methanidylpyridine-3-carbonitrile | 109355-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: lithium,4-methanidylpyridine-3-carbonitrile
• CAS: 109355-91-1
• 化学式: C₇H₅LiN₂
• 分子量: 124.071
• InChiKey: JJEKFMGBNXOALX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium,4-methanidylpyridine-3-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 反应 17.33h， 生成 4-(2,3,4,9-Tetrahydro-1H-β-carbolin-1-ylmethyl)-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Vohra, Rahul; MacLean, David B., Heterocycles, 1994, vol. 39, # 2, p. 445 - 448

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of naucléfine, angustidine, angustine, and (±)-13b, 14-dihydroangustine
  作者：David B. Repke、Jahangir Jahangir、Robin D. Clark、David B. MacLean

  DOI：10.1039/c39880000439

  日期：——

  4-b]indolium trifluoromethanesulphonate reacts with the lithio derivatives of 3-cyano-4-methylpyridines to generate pentacyclic amidines which, upon hydrolysis and oxidation, produce naucléfine, angustine, and angustidine.

  2,9-双-（三甲基甲硅烷基）-3,4-二氢吡啶并[3,4- b ]三氟甲磺酸吲哚鎓与3-氰基-4-甲基吡啶的硫醇衍生物反应生成五环am，该五环upon经水解和氧化后生成核苷，阿古斯丁和阿古斯丁。
• Brook, Michael; Jahangir, Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 9, p. 893 - 898
  作者：Brook, Michael、Jahangir

  DOI：——

  日期：——
• BROOK, MICHAEL A.;JAHANGIR, SYNTH. COMMUN., 18,(1988) N 9, 893-898
  作者：BROOK, MICHAEL A.、JAHANGIR

  DOI：——

  日期：——
• JAHANGIR;BROOK, MICHAEL A.;MACLEAN, DAVID B.;HOLLAND, HERBERT L., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 24, 5761-5768
  作者：JAHANGIR、BROOK, MICHAEL A.、MACLEAN, DAVID B.、HOLLAND, HERBERT L.

  DOI：——

  日期：——
• REPKE, DAVID B.;JAHANGIR;CLARK, ROBIN D.;MACLEAN, DAVID B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 6, 439-440
  作者：REPKE, DAVID B.、JAHANGIR、CLARK, ROBIN D.、MACLEAN, DAVID B.

  DOI：——

  日期：——