bis(2-iodoethyl)cyanamide | 877208-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(2-iodoethyl)cyanamide
• CAS: 877208-29-2
• 化学式: C₅H₈I₂N₂
• 分子量: 349.941
• InChiKey: YFNGDRUXWLSIHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2-iodoethyl)cyanamide 、 2-(苄氧基羰基氨基)丙二酸二乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以72%的产率得到2-Benzyloxycarbonylamino-2-{2-[(3-benzyloxycarbonylamino-3,3-bis-ethoxycarbonyl-propyl)-cyano-amino]-ethyl}-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过重建用于阴离子结合的胍盐锚定基团来解决缔合熵：在极性和质子溶液中的设计，合成和主客体结合研究。

  摘要：

  双环六氢嘧啶并[1,2a]嘧啶阳离子支架具有众所周知的结合各种含氧阴离子（磷酸根，羧酸根，方酸根，次膦酸根）的能力​​。基于此特征，在母体宿主中添加了仲-羧酰胺基取代基，以生成化合物1-3，以提高阴离子结合亲和力和选择性，并了解熵因子的作用和大小。通过收敛策略经由相应的四酯22制备双环胍盐化合物，然后进行催化酰胺化。用乙腈中等温滴定热法进行的客体-客体结合研究，与四烯丙基胍鎓化合物4相比，结合了对硝基苯甲酸酯，磷酸二氢盐和2,2'，研究了人工宿主1-3的行为。-双酚环磷酸盐客人显示在10（5）-10（6）M（-1）范围内增强的亲和力。与预期相反，更好的结合来自更多的正缔合熵，而不是来自更强的焓相互作用（氢键）。在DMSO中的NMR光谱滴定中，邻苯二甲酸盐具有足够的碱性，可以从胍鎓官能团中提取质子，这已通过产品的X射线晶体结构得到了证实。新型羧酰胺附加的锚定基团还结合羧酸盐和磷酸盐，但不结合

  DOI：

  10.1002/chem.200702036
• 作为产物：
  描述：

  Cyan-bis-<2-chlor-ethyl>-amin 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以74%的产率得到bis(2-iodoethyl)cyanamide
  参考文献：
  名称：

  通过重建用于阴离子结合的胍盐锚定基团来解决缔合熵：在极性和质子溶液中的设计，合成和主客体结合研究。

  摘要：

  双环六氢嘧啶并[1,2a]嘧啶阳离子支架具有众所周知的结合各种含氧阴离子（磷酸根，羧酸根，方酸根，次膦酸根）的能力​​。基于此特征，在母体宿主中添加了仲-羧酰胺基取代基，以生成化合物1-3，以提高阴离子结合亲和力和选择性，并了解熵因子的作用和大小。通过收敛策略经由相应的四酯22制备双环胍盐化合物，然后进行催化酰胺化。用乙腈中等温滴定热法进行的客体-客体结合研究，与四烯丙基胍鎓化合物4相比，结合了对硝基苯甲酸酯，磷酸二氢盐和2,2'，研究了人工宿主1-3的行为。-双酚环磷酸盐客人显示在10（5）-10（6）M（-1）范围内增强的亲和力。与预期相反，更好的结合来自更多的正缔合熵，而不是来自更强的焓相互作用（氢键）。在DMSO中的NMR光谱滴定中，邻苯二甲酸盐具有足够的碱性，可以从胍鎓官能团中提取质子，这已通过产品的X射线晶体结构得到了证实。新型羧酰胺附加的锚定基团还结合羧酸盐和磷酸盐，但不结合

  DOI：

  10.1002/chem.200702036

文献信息

• Surprises in the Design of Anion Receptors:  Calorimetry Prevents False Reasoning
  作者：Vinod D. Jadhav、Franz P. Schmidtchen

  DOI：10.1021/ol051109k

  日期：2005.7.1

  Supplementing bicyclic guanidinium anion receptors with four sec-carboxamido groups leads to enhanced affinity for oxoanions, however, for a different reason than originally planned. Calorimetric analysis reveals that better binding is due to higher association entropies rather than more negative enthalpies. Thus, molecular design following geometric and functional complementarity principles may misguide supramolecular constructions aimed at a unique host-guest binding mode, as required, e.g., by self-assembly or catalysis.