Tri(propan-2-yl)-[2-[6-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]pteridin-7-yl]ethynyl]silane | 199275-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: Tri(propan-2-yl)-[2-[6-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]pteridin-7-yl]ethynyl]silane
• CAS: 199275-11-1
• 化学式: C₂₈H₄₄N₄Si₂
• 分子量: 492.855
• InChiKey: UHXQKSYZSMRXGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.56
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tri(propan-2-yl)-[2-[6-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]pteridin-7-yl]ethynyl]silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以25%的产率得到6,7-Diethynyl-pteridine
  参考文献：
  名称：

  二炔基1,2-二酮的一步合成及其转化为带有烯二炔单元的稠合吡嗪

  摘要：

  描述了在CuBr和LiBr存在下由乙炔锂和草酰氯制备对称的末端保护的二炔基1,2-二酮3的简便方法。3与各种芳族和杂芳族1,2-二胺的缩合导致形成吡嗪基α-二炔基化杂环。二乙炔基喹喔啉的烯二炔亚结构可以在Bergman环化反应中进行热重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01007-7
• 作为产物：
  描述：

  3-(三异丙硅基)丙炔醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 Tri(propan-2-yl)-[2-[6-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]pteridin-7-yl]ethynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  二炔基1,2-二酮的一步合成及其转化为带有烯二炔单元的稠合吡嗪

  摘要：

  描述了在CuBr和LiBr存在下由乙炔锂和草酰氯制备对称的末端保护的二炔基1,2-二酮3的简便方法。3与各种芳族和杂芳族1,2-二胺的缩合导致形成吡嗪基α-二炔基化杂环。二乙炔基喹喔啉的烯二炔亚结构可以在Bergman环化反应中进行热重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01007-7

文献信息

• One-step synthesis of dialkynyl-1,2-diones and their conversion to fused pyrazines bearing enediyne units
  作者：Rüdiger Faust、Christian Weber、Vito Fiandanese、Giuseppe Marchese、Angela Punzi

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)01007-7

  日期：1997.10

  and oxalyl chloride in the presence of CuBr and LiBr is described. The condensation of 3 with various aromatic and heteroaromatic 1,2-diamines leads to pyrazine-based α-dialkynylated heterocycles. The enediyne substructure of diethynylquinoxaline can be thermally rearranged in a Bergman cyclization reaction.

  描述了在CuBr和LiBr存在下由乙炔锂和草酰氯制备对称的末端保护的二炔基1,2-二酮3的简便方法。3与各种芳族和杂芳族1,2-二胺的缩合导致形成吡嗪基α-二炔基化杂环。二乙炔基喹喔啉的烯二炔亚结构可以在Bergman环化反应中进行热重排。