1,2-萘二甲腈 | 19291-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1,2-萘二甲腈
• 中文别名: 1,2-二氰基萘
• 英文名称: 1,2-dicyanonaphthalene
• 英文别名: 1,2-naphthalenedicarbonitrile；1,2-naphthalenedicarnitrile；naphthalene-1,2-dicarbonitrile；Naphthalin-1,2-dicarbonitril；1.2-Dicyan-naphthalin
• CAS: 19291-76-0
• 化学式: C₁₂H₆N₂
• mdl: MFCD00191673
• 分子量: 178.193
• InChiKey: ZNPWYAMBOPRTHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 海关编码：
  2926909090
• 危险品运输编号：
  UN 3439
• 储存条件：
  室温

SDS

1,2-萘二甲腈 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,2-Naphthalenedicarbonitrile
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（经皮） 第3级
急性毒性（吸入） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽会中毒。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
1,2-萘二甲腈 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,2-萘二甲腈
百分比： ....
CAS编码： 19291-76-0
俗名： 1,2-Dicyanonaphthalene
分子式： C12H6N2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
1,2-萘二甲腈 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
1,2-萘二甲腈 修改号码：5

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模块 11. 毒理学信息
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 3439
正式运输名称： 腈类, 固体, 有毒的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-萘二甲腈 在 氢氧化钾 、 戊醇 作用下， 生成 1,2-萘二酸酐
  参考文献：
  名称：

  Cleve, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 2486

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(phenylsulfonyl)-1,4-naphthoquinone diimine 在 硫酸 、 亚膦酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 、 苯 作用下， 生成 1,2-萘二甲腈
  参考文献：
  名称：

  Quinone Imides. XX. Additions to 1,4-Naphthoquinonedibenzesulfonimide

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01142a002

文献信息

• [EN] NOVEL PROTECTING REAGENTS, PROTECTING GROUPS AND METHODS OF FORMING AND USING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX REACTIFS DE PROTECTION, GROUPES DE PROTECTION, ET METHODES DE FORMATION ET D'UTILISATION DESDITS REACTIFS ET GROUPES
  申请人：UNIV MISSISSIPI

  公开号：WO2005100329A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  New protecting reagents are provided that allow for the selective placement of a new protecting group onto a reactive site of a multifunctional compound. The reagents are 2, 3, and 4-trialkylsilylxylyl, triarylsilylxylyl or a combination of alkyl-aryl silylxylyl reagents (TIX reagents), which carry a TIX protecting group for protecting alcohols as ethers, urethanes, carbonates, acetals; amines as carbamates or ureas; and thiols as ethers or esters. The invention also provides methods of forming the 2, 3, and 4-TIX reagents; introducing the TIX protecting groups to molecules bearing hydroxyl groups, amine groups, or thiol groups; methods of removing the TIX protecting groups; and intermediate compounds formed during any one of these methods. The invention further provides methods useful in producing epothilones and analogs and derivatives thereof.

  提供了一种新的保护试剂，它允许将一个新的保护基团选择性地放置在多功能化合物的反应位点上。这些试剂是2、3和4-三烷基硅氧基苄基，三芳基硅氧基苄基或烷基-芳基硅氧基苄基试剂（TIX试剂）的组合，它们带有TIX保护基团，用于将醇作为醚、尿烷、碳酸酯、缩醛进行保护；将胺作为碳酸酰胺或尿素进行保护；以及将硫醇作为醚或酯进行保护。本发明还提供了形成2、3和4-TIX试剂的方法；将TIX保护基团引入带有羟基、胺基或巯基的分子中的方法；移除TIX保护基团的方法；以及在这些方法中的任一步骤形成的中间化合物。本发明进一步提供了用于生产epothilones及其类似物和衍生物的有用方法。
• Supramolecular Scaffolds and Methods of Making the Same
  申请人：Becker Daniel P.

  公开号：US20100041880A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Tribenzo-1,4,7-triazacyclononane and derivatives thereof having a formula (I) are disclosed. Methods of making tribenzo-1,4,7-triazacyclononane and related compounds also are disclosed.

  Tribenzo-1,4,7-triazacyclononane及其衍生物的化学式（I）已被披露。同时也披露了制备Tribenzo-1,4,7-triazacyclononane和相关化合物的方法。
• A Paradigm for Blue- or Red-Shifted Absorption of Small Molecules Depending on the Site of π-Extension
  作者：Kenneth Hanson、Luke Roskop、Peter I. Djurovich、Federico Zahariev、Mark S. Gordon、Mark E. Thompson

  DOI：10.1021/ja1075162

  日期：2010.11.17

  Benzannulation of aromatic molecules is often used to red-shift absorption and emission bands of organic and inorganic, molecular, and polymeric materials; however, in some cases, either red or blue shifts are observed, depending on the site of benzannulation. A series of five platinum(II) complexes of the form (N(∧)N(∧)N)PtCl are reported here that illustrate this phenomenon, where N(∧)N(∧)N represents

  芳香族分子的苯环化常用于红移有机和无机、分子和聚合物材料的吸收和发射带；然而，在某些情况下，根据苯并环化的位置，观察到红移或蓝移。此处报道了一系列形式为 (N(∧)N(∧)N)PtCl 的五种铂 (II) 配合物，它们说明了这种现象，其中 N(∧)N(∧)N 代表三齿单阴离子配体 2,5 -双(2-吡啶亚氨基)3,4-二乙基吡咯酸酯(1)、1,3-双(2-吡啶亚氨基)异吲哚酸酯(2)、1,3-双(2-吡啶亚氨基)苯(f)异吲哚酸酯(3)、 1,3-双(2-吡啶亚氨基)苯(e)异吲哚酯(4)和1,3-双(1-异喹啉亚氨基)异吲哚酯(5)。对于这一系列的分子，相对于它们各自的非苯胺化合物，吸收和发射最大值的蓝移（2 和 3）或红移（4 和 5），据观察，这取决于苯并环化的位点。实验数据和第一性原理计算表明，相似的 HOMO 能级和具有苯环化的不稳定或稳定的 LUMO 是观察到的趋势的原因。使用简单分子轨道理论提出了
• Synthesis, Spectroscopic, and Electrochemical Studies of 1,2-Naphthalene-Ring-Fused Tetraazachlorins, -bacteriochlorins, and -isobacteriochlorins: The Separation and Characterization of Structural Isomers
  作者：Elena A. Makarova、Takamitsu Fukuda、Evgeny A. Luk?yanets、Nagao Kobayashi

  DOI：10.1002/chem.200400845

  日期：2005.2.4

  2-Naphthalene-ring-expanded tetraazachlorins (TACs), tetraazabacteriochlorins (TABCs), and tetraazaisobacteriochlorins (TAiBCs) have been synthesized. Procedures for the synthesis of the starting materials, that is, derivatives of 1,2-naphthalenedicarboxylic acid, have been reinvestigated and improved. Nine possible derivatives, including four, two, and three structural isomers of TACs, TABCs, and TAiBCs

  已经合成了1,2-萘环扩展的四氮杂宝霉素（TACs），四氮杂细菌宝霉素（TABCs）和四氮杂细菌宝霉素（TAiBCs）。合成起始原料，即1，2-萘二甲酸衍生物的方法已被重新研究和改进。使用薄层色谱（TLC）或高效液相色谱（HPLC）分离了9种可能的衍生物，分别包括TAC，TABC和TAiBC的四个，两个和三个结构异构体，每种异构体的结构通过（1）NMR光谱结合NOE技术确定。根据分子内的空间排斥作用，合理化了每种异构体的形成比率，这是通过DFT级的几何优化预测的。衍生的化合物通过红外，电子和磁性圆二色性（MCD）光谱以及电化学方法进行表征。DFT级的频率计算正确地再现了实验的红外光谱，尤其是在TAiBC的三种异构体之间进行了区分。在TAC和TABC物种的电子吸收和MCD光谱中，与我们之前论文中所述的2,3-萘稠合衍生物相似，Q波段分裂为两个强烈的成分，尽管从物种到物种。另一方面，TAiBC
• Herbicidal acylhydrazides
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2371219A1

  公开（公告）日：2011-10-05

  The present invention relates to a method for controlling undesired vegetation by application of acylhydrazides of the general formula I wherein the variables are defined according to the description, processes and intermediates for preparing the acylhydrazides of the formula I, compositions comprising them and their use as herbicides, i.e. for controlling harmful plants, a method for controlling unwanted vegetation which comprises allowing a herbicidal effective amount of at least one acylhydrazide of the formula I to act on plants, their seed and/or their habitat as well as to their use as pharmaceutical active compound and a method of treating or preventing infections by application of the acylhydrazides of the formula I.

  本发明涉及一种通过应用通式I的酰基脒类化合物来控制不受欢迎的植被的方法，其中变量根据说明书中的定义确定，用于制备通式I的酰基脒类化合物的工艺和中间体，包含它们的组合物以及它们作为除草剂的用途，即用于控制有害植物的方法，一种控制不受欢迎植被的方法，包括让至少一种通式I的酰基脒类化合物在植物、它们的种子和/或它们的栖息地上发挥除草有效作用，以及它们作为药用活性化合物的用途以及通过应用通式I的酰基脒类化合物来治疗或预防感染的方法。