4-<2-(4-Pyridyl)ethenyl>-1-methylpyridinium-iodid | 73048-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-<2-(4-Pyridyl)ethenyl>-1-methylpyridinium-iodid
• 英文别名: N-methyl-4-[trans-2-(4-pyridyl)ethenyl]pyridinium iodide；1-(4-pyridyl)-2-[4-(N-methyl)pyridinio]ethylene iodide；N-methyl-4-[E-2-(4-pyridyl)vinyl]pyridinium iodide；1-methyl-4-(trans-2-[4]pyridyl-vinyl)-pyridinium; iodide；1-Methyl-4-(trans-2-[4]pyridyl-vinyl)-pyridinium; Jodid；1-methyl-4-[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]pyridin-1-ium;iodide
• CAS: 73048-64-3
• 化学式: C₁₃H₁₃N₂*I
• 分子量: 324.164
• InChiKey: QPHDBOQQYNCGLZ-SQQVDAMQSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.92
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  16.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2-(4-Pyridyl)ethenyl>-1-methylpyridinium-iodid 反应 16.0h， 以99%的产率得到r-1,t-3-Bis(1-methyl-4-pyridinio)-c-2,t-4-bis(4-pyridyl)cyclobutan-diiodid
  参考文献：
  名称：

  [2+2] Photodimerization of bispyridylethylenes by a controlled shift of the protonation equilibrium

  摘要：

  Irradiation of trans-4,4'-bispyridylethylene in the presence of I equiv of concd HCl produced a syn dimer with high selectivity, whereas irradiation in the presence of more than 2 equiv of concd HCl or in the absence of HCl gave a mixture of dimers and by-products with much lower selectivity. This indicated that a suitable amount of acid served as a catalyst for the [2+2] photodimerization of BPEs through cation-pi interactions between the pyridinium and pyridine rings. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.075
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二(4-吡啶基)乙烯 、 碘甲烷 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以96%的产率得到4-<2-(4-Pyridyl)ethenyl>-1-methylpyridinium-iodid
  参考文献：
  名称：

  V 型钌 (II) 基发色团的线性吸收和非线性光学特性的演变

  摘要：

  在本文中，我们描述了一系列具有富电子顺式-{Ru(II)(NH(3))(4)}(2+) 中心的配合物，这些中心与带有 N-甲基/芳基吡啶鎓电子受体的两个吡啶基配体相协调组。这些 V 形偶极物质是我们首次报道的一类发色团的新的扩展成员（Coe, BJ 等人 J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 4845-4859）。它们已被分离为 PF(6)(-) 盐，并通过使用各种技术（包括 (1) H NMR、电子吸收光谱和循环伏安法）进行表征。可逆 Ru(III/II) 波表明新配合物是潜在的氧化还原可切换发色团。已获得四种复合盐的单晶 X 射线结构；其中三个以非中心对称的方式结晶，但单个分子偶极子在很大程度上反平行排列。通过使用 800 nm 激光的超瑞利散射 (HRS) 以及通过斯塔克（电吸收）光谱研究对强烈的可见 d --> pi* 金属-配体电荷- 确定了非常大的分子第一超极化率

  DOI：

  10.1021/ja908667p

文献信息

• Designed Self-Assembly of Molecular Necklaces Using Host-Stabilized Charge-Transfer Interactions
  作者：Young Ho Ko、Kyungpil Kim、Jin-Koo Kang、Hyungphil Chun、Jae Wook Lee、Shigeru Sakamoto、Kentaro Yamaguchi、James C. Fettinger、Kimoon Kim

  DOI：10.1021/ja031567t

  日期：2004.2.1

  novel approach to the noncovalent synthesis of molecular necklaces successfully led to the first quantitative self-assembly of a molecular necklace [6]MN, in which five small rings are threaded on a large ring, from 10 components. Our strategy involves the host-guest complex formation between the molecular host cucurbit[8]uril (CB[8]) and a guest molecule in which an electron donor and an electron acceptor

  分子项链非共价合成的一种新方法成功地导致了分子项链 [6] MN 的首次定量自组装，其中 5 个小环穿在一个大环上，由 10 个组件组成。我们的策略涉及在分子宿主葫芦 [8] 脲 (CB[8]) 和客体分子之间形成主客体复合物，其中电子供体和电子受体单元通过刚性接头以适当的角度连接，以通过主体稳定的分子间电荷转移 (CT) 复合物形成环状低聚物。在分子链[6]MN的结构中，客体的5个分子通过分子间CT相互作用形成环状骨架，5个CB[8]分子在其上排列成五重螺旋桨的排列。
• Gemini-Type Supramolecular Amphiphile Based on a Water-Soluble Pillar[5]arene and an Azastilbene Guest and Its Application in Stimuli-Responsive Self-Assemblies
  作者：Xiaoqing Lv、Danyu Xia、Ying Zuo、Xiaoqin Wu、Xuehong Wei、Pi Wang

  DOI：10.1021/acs.langmuir.9b01188

  日期：——

  reported. A new acid-responsive host?guest recognition motif in water on the basis of a 4,4?-azastilbene derivative (G1) and a water-soluble pillar[5]arene (WP5) was fabricated. The gemini-type supramolecular amphiphile was constructed by an azastilbene amphiphilic guest (G2) and WP5. Then its application in stimuli-responsive self-assemblies was investigated. G2 self-assembled into nanoribbons in water

  超分子两亲物是一种引人入胜的构件，可制造可应用于各种领域的自组装纳米结构。双子座型超分子两亲物，包含两个疏水尾和两个通过间隔基连接的亲水头基，是制造许多先进材料的良好候选者，这些先进材料可用于表面修饰，药物/基因递送和增溶。柱状五环烯是大环主体分子的第五代，已被用于制造许多在生物医学领域和材料科学中发挥重要作用的超分子两亲物。然而，与单链和硼酸型超分子两亲物相比，基于柱芳烃的双子座型超分子两亲物的研究非常少。在此处，报道了制备双子座型超分子两亲物的新策略。一种新的对酸有响应的宿主-客体识别基序，该基序是基于4,4'-氮杂阿司巴汀衍生物（制备了G1）和水溶性支柱[5]芳烃（WP5）。双子型超分子两亲物是由一个azastilbene两亲客人（构造G2）和WP5。然后研究了其在刺激反应自组装中的应用。G2在水中自组装成纳米带。加入WP5后，形成双子型超分子两亲物，导致形成盘状胶束。进一步添加盐酸后，形态变为纳米片。
• Growth of poly(pseudorotaxane) on gold using host-stabilized charge-transfer interaction
  作者：Kyungpil Kim、Dongwoo Kim、Jae Wook Lee、Young Ho Ko、Kimoon Kim

  DOI：10.1039/b400783b

  日期：——

  A novel supramolecular polymer (poly(pseudorotaxane)) in which the repeating units are linked by host-stabilized charge-transfer interaction between the guest molecules is grown on gold and characterized.

  一种新型超分子聚合物（聚（伪轮烷）），其中重复单元通过客体分子之间的主体稳定的电荷转移相互作用连接，并在金上生长。
• Horner, Michael; Huenig, Siegfried, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 6, p. 1183 - 1210
  作者：Horner, Michael、Huenig, Siegfried

  DOI：——

  日期：——
• Coe, Benjamin J.; Harris, James A.; Asselberghs, Inge, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Coe, Benjamin J.、Harris, James A.、Asselberghs, Inge、Persoons, Andre、Jeffery, John C.、et al.

  DOI：——

  日期：——