Identification of a novel class of cortisol biosynthesis inhibitors and its implications in a therapeutic strategy for hypercortisolism
作者:Soo Hyun Kim、Gi Hoon Son、Joo Young Seok、Sung Kook Chun、Hwayoung Yun、Jaebong Jang、Young-Ger Suh、Kyungjin Kim、Jong-Wha Jung、Sooyoung Chung
DOI:10.1016/j.lfs.2023.121744
日期:2023.7
of multiple genes involved in steroidogenesis and cholesterol biosynthesis. Furthermore, CJ28 significantly attenuated de novo cholesterol biosynthesis, which contributed to its suppression of cortisol production. Significance We identified a novel chemical scaffold that exerts inhibitory effects on cortisol and cholesterol biosynthesis via coordinated transcriptional silencing of gene expression networks
宗旨 肾上腺皮质类固醇(皮质类固醇)生物合成失调会导致库欣综合征等病理状况。尽管已经开发出几类类固醇生物合成抑制剂来治疗皮质醇过度产生,但诸如功效不足、不良反应和/或耐受性等限制仍然存在。本研究旨在开发一类抑制皮质醇产生的新型小分子,并研究其假定的作用方式。 主要方法 我们使用人肾上腺皮质 NCI-H295R 细胞筛选了一个带有类药物化学支架的内部化学库。然后,我们评估并验证了所选化合物在肾上腺类固醇生成途径的多个调节步骤中的作用。最后,进行了全基因组 RNA 表达分析和基因富集分析,以推断可能的作用机制。 主要发现 苯并咪唑基脲衍生物的一个子集,包括代表性化合物(指定为 CJ28),抑制皮质醇和相关中间体类固醇的基础和刺激产生。CJ28 减弱了参与类固醇生成和胆固醇生物合成的多个基因的 mRNA 表达。此外,CJ28 显着减弱了胆固醇的从头生物合成,这有助于抑制皮质醇的产生。 意义 我们