三甲氧基(苯基)锗烷 | 53445-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三甲氧基(苯基)锗烷
• 英文名称: phenyltrimethoxygermane
• 英文别名: Trimethoxy(phenyl)germane
• CAS: 53445-74-2
• 化学式: C₉H₁₄GeO₃
• 分子量: 242.798
• InChiKey: UQUKMDORBRCUFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.8±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.77
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxide 、 三甲氧基(苯基)锗烷 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cu 6 - 和 Cu 8 -Cage Sil- 和 Germssesquioxane：合成和结构特征、氧化重排和催化活性

  摘要：

  该研究报告了在空气存在下笼型铜 (II) 倍半硅氧烷自组装的有趣特征。尽管所使用的溶剂化物的广泛的变化，一系列棱柱六核的Cu 6笼子（1 - 5）在温和条件下进行组装。反过来，在较高温度下的合成伴随着副反应，导致溶剂化物（甲醇、1-丁醇和四氢呋喃）的氧化。然后，氧化的溶剂衍生物专门参与铜倍半硅氧烷笼的形成，从而可以分离出几种不寻常的 Cu 8基（6和7）和 Cu 6基（8) 复合体。当使用 1,4-二恶烷作为反应介质时，发生了深度重排（完全消除了倍半硅氧烷配体），导致形成带有氧化二恶烷片段（9和11）或甲酸盐驱动的单核铜 (II) 化合物。一维配位聚合物 ( 10 )。最后，来自乙酸铜（或甲酸）的硅和倍半氧烷的“定向”自组装产生了相应的含铜6笼（12和13）的乙酸（或甲酸），并以高产率分离。所有产品的结构1 – 13是通过单晶 X 射线衍射建立的，主要基于使用同步辐射。此外，还评估了化合物12和13对

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00586

文献信息

• Hexacoppergermsesquioxanes as complexes with N-ligands: Synthesis, structure and catalytic properties
  作者：Alena N. Kulakova、Alexander A. Korlyukov、Yan V. Zubavichus、Victor N. Khrustalev、Xavier Bantreil、Lidia S. Shul'pina、Mikhail M. Levitsky、Nikolay S. Ikonnikov、Elena S. Shubina、Frédéric Lamaty、Alexey N. Bilyachenko、Georgiy B. Shul'pin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.01.004

  日期：2019.3

  such self-assembling reactions. Catalytic tests showed high activity of complexes 1 and 2 as precatalysts in homogeneous oxidations of alkanes (cyclohexane, methylcyclohexane, n-heptane, cis-1,2-dimethylcyclohexane with hydrogen peroxide in acetonitrile solution. Hydroxyl radicals take part in the reaction. The same complexes catalyze oxidation of alcohols (cyclohexanol, 2-heptanol, 1-phenylethanol)

  一个简单的和笼metallagermaniumsesquioxanes的合成的多功能策略证明对Cu的隔离6系phenylgermsesquioxanes 1 - 6。通过单晶X射线衍射分析建立了新合成的铜倍半硅氧烷的结构。这些笼的拓扑的一般原理意味着存在两个线性的Cu 3片段，由三对配体协调。它们是：（我）环germsesquioxanes [PhGeO 1,5 ] 5，产品1 - 6，（II）1,10-菲咯啉，（1，3 - 5）或2,2'-二吡啶，（2，6），（或和（III）OX物种（X = H，1 - 2，CH 3，3，H和C 2 ħ 5 O，4，HCO，5，CH 3 CO，6）。由相应的醇用作反应介质导致的非预期物质（甲酸盐为5，乙酸盐为6）的出现表明在这种自组装反应条件下氧化过程很容易。测试表明复合物1和2具有很高的活性在乙腈溶液中用过氧化氢作为烷烃（环己烷，甲基环己烷，正庚烷，顺式-1
• Heptanuclear Fe₅Cu₂-Phenylgermsesquioxane containing 2,2′-Bipyridine: Synthesis, Structure, and Catalytic Activity in Oxidation of C–H Compounds
  作者：Alexey N. Bilyachenko、Victor N. Khrustalev、Yan V. Zubavichus、Lidia S. Shul’pina、Alena N. Kulakova、Xavier Bantreil、Frédéric Lamaty、Mikhail M. Levitsky、Evgeniy I. Gutsul、Elena S. Shubina、Georgiy B. Shul’pin

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02881

  日期：2018.1.2

  oxa (germoxanolates) and aza ligands (2,2′-bipyridines). This “hetero-type” of ligation gives in sum an attractive pagoda-like molecular architecture of the complex 2. Product 2 showed a high catalytic activity in the oxidation of alkanes to the corresponding alkyl hydroperoxides (in yields up to 30%) and alcohols (in yields up to 100%) and in the oxidative formation of benzamides from alcohols (catalyst

  合成了一个不常见的金属锗倍半硅氧烷家族的新代表，即杂金属笼状苯基倍半硅氧烷（PhGeO 2）12 Cu 2 Fe 5（O）OH（PhGe）2 O 5（bipy）2（2）。配合物的Fe（III）离子由oxa配体配位：（i）环状（PhGeO 2）12和非环状（Ph 2 Ge 2 O 5）胚芽醇化物，以及（ii）O 2–和（iii）HO –部分。反过来，Cu（II）离子由氧杂（羟肟醇盐）和氮杂配体（2,2'-联吡啶）两者配位。总的来说，这种“杂合型”的结合形成了复合物2的引人注目的塔状分子结构。产物2在烷烃氧化为相应的烷基氢过氧化物（产率高达30％）和醇类（产率高达100％）以及从醇类氧化生成苯甲酰胺（催化剂负载低至0.4）方面显示出高催化活性摩尔％在Cu / Fe中）。
• Cage-like Fe,Na-Germsesquioxanes: Structure, Magnetism, and Catalytic Activity
  作者：Alexey N. Bilyachenko、Mikhail M. Levitsky、Alexey I. Yalymov、Alexander A. Korlyukov、Viktor N. Khrustalev、Anna V. Vologzhanina、Lidia S. Shul'pina、Nikolay S. Ikonnikov、Alexander E. Trigub、Pavel V. Dorovatovskii、Xavier Bantreil、Frédéric Lamaty、Jérôme Long、Joulia Larionova、Igor E. Golub、Elena S. Shubina、Georgiy B. Shul'pin

  DOI：10.1002/anie.201607189

  日期：2016.12.5

  This structural organization induces antiferromagnetic interactions between the FeIII ions through the oxygen atoms. Evaluated for this first time in catalysis, these compounds showed a high catalytic activity in the oxidation of alkanes and the oxidative formation of benzamides from alcohols.

  合成了一系列四种前所未有的杂金属金属倍半硅氧烷。它们的笼状结构具有独特的分子拓扑结构，该结构由六铁氧代Fe 6 O 19 }核组成，该铁核以三角形方式被三个环状的胚芽醇盐[PhGe（O）O] 5包围。这种结构组织通过氧原子引起Fe III离子之间的反铁磁相互作用。首次在催化方面进行了评估，这些化合物在烷烃的氧化和醇类苯甲酰胺的氧化形成中显示出很高的催化活性。
• The first tris-heteroleptic copper cage, ligated by germsesquioxanes, 2,2′-bipyridines and 3,5-dimethylpyrazolates. Synthesis, structure and unique catalytic activity in oxidation of alkanes and alcohols with peroxides
  作者：A.N. Kulakova、E.E. Sedykh、M.M. Levitsky、P.V. Dorovatovskii、V.N. Khrustalev、L.S. Shul'pina、E.S. Shubina、Y.N. Kozlov、N.S. Ikonnikov、A.N. Bilyachenko、G.B. Shul'pin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2019.120911

  日期：2019.10

  diffraction study. Analysis of the regioselectivity parameters found for the oxidation of linear and branched alkanes led to a conclusion that the reaction mechanism includes the formation of HO• radicals. However, the kinetic peculiarities of the cyclohexane oxidation with H2O2 in acetonitrile allowed to assume that the oxidation proceeds predominantly in a cavity generated inside of the tris-heteroleptic

  铜（II）离子与三组配体（苯基锗倍半硅氧烷，2,2'-联吡啶，3,5-二甲基吡唑酸酯）的自组装反应导致形成了三异铜笼罩产物（PhGeO 2）的第一个实例10 Cu 6（2,2'-bipy）2（3,5-Me 2 Pz）2（1）。复合物组分的连接方式不同，包括（i）来自两个环状五元芽孢半恶烷的O-配位；（ii）来自两个去质子化的3,5-二甲基吡唑的N-配位；（iii）来自两个2,2'的N-配位。 -联吡啶。这些特征以及其他结构细节1通过X天衍射研究确定。对用于直链和支链烷烃氧化的区域选择性参数的分析得出的结论是，反应机理包括HO •自由基的形成。然而，用乙腈中的H 2 O 2进行环己烷氧化的动力学特性使得可以假定氧化主要在三杂铜的笼子内部产生的空腔中进行，而不是在溶液体积中进行。
• Cycloaddition of germylenes to 3,5-di-t-butyl orthoquinone
  作者：Pierre Rivière、Annie Castel、Jacques Satgé、Daniel Guyot

  DOI：10.1016/0022-328x(86)80434-x

  日期：1986.11