NbF5*(CH3)2S | 12122-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: NbF5*(CH3)2S
• CAS: 12122-11-1
• 化学式: C₂H₆F₅NbS
• 分子量: 250.034
• InChiKey: ZIISCXCTNPAVGP-UHFFFAOYSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 not given 为溶剂， 生成 NbF5*(CH3)2S
  参考文献：
  名称：

  122.铌和钽的卤化物。第九部分 五氟化物的二甲醚，二乙醚，二甲基硫醚，二乙基硫醚和四氢噻吩配合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650000765

文献信息

• Six- and eight-coordinate thio- and seleno-ether complexes of NbF₅and some comparisons with NbCl5 and NbBr5 adducts
  作者：Marek Jura、William Levason、Raju Ratnani、Gillian Reid、Michael Webster

  DOI：10.1039/b916336k

  日期：——

  The reaction of RS(CH2)2SR (R = Me, Et or iPr) with NbF5 produces [NbF4RS(CH2)2SR}2][NbF6] which contain distorted eight-coordinate (dodecahedral) cations and octahedral anions, whereas RSe(CH2)2SeR (R = Me or Bun) form six-coordinate [(NbF5)2(μ-RSe(CH2)2SeR)]. Et2S and Me2Se (L) also form six-coordinate [NbF5(L)], but Me2S forms both [NbF5(Me2S)] and an eight-coordinate cation in [NbF4(Me2S)4][NbF6]. MeS(CH2)2SMe forms eight-coordinate cations in [NbX4MeS(CH2)2SMe}2][NbX6] (X = Cl or Br), but other complexes of the heavier halides including [NbX5(L)] and [(NbX5)2(μ-L–L)] (L–L = RSe(CH2)2SeR; o-C6H4(CH2SMe)2 and o-C6H4(CH2SeMe)2) contain six-coordinate niobium. The very unstable [NbCl5(Me2Te)] was characterised spectroscopically, but all other attempts to form telluroether complexes resulted in decomposition, and NbI5 was reduced even by thioethers. The complexes have been characterised by multinuclear NMR (1H, 19F, 93Nb, 77Se or 125Te), IR and UV/visible spectroscopy, and X-ray crystal structures are reported for [NbF4RS(CH2)2SR}2][NbF6] (R = Me, iPr), [NbF4(Me2S)4][NbF6], [NbCl5(Me2Se)], [NbBr5(Me2S)], [(NbCl5)2o-C6H4(CH2SMe)2}] and [(NbCl5)2MeSe(CH2)2SeMe}]. All the complexes are very moisture sensitive and the fluoride complexes decompose slowly with fluorination of the neutral ligand.

  RS(CH2)2SR（R = Me、Et 或 iPr）与 NbF5 反应生成 [NbF4RS( )2SR}2][NbF6]，其中含有畸变的八配位（十二面体）阳离子和八面体阴离子，而 RSe( )2SeR（R = Me 或 Bun）则形成六配位的 [(NbF5)2(μ-RSe( )2SeR)]。Et2S 和 Me2Se（L）也会形成六配位的 [NbF5(L)]，但 Me2S 既会形成 [NbF5(Me2S)]，也会在 [NbF4(Me2S)4][NbF6] 中形成八配位阳离子。MeS( )2SMe在[NbX4MeS( )2SMe}2][NbX6]（X = Cl 或 Br）中形成八配位阳离子，但包括[NbX5(L)]和[(NbX5)2(μ-L-L)]（L-L = RSe( )2SeR；o-C6H4( SMe)2 和 o- ( SeMe)2）在内的其他较重卤化物配合物则含有六配位铌。对非常不稳定的 [NbCl5(Me2Te)]进行了光谱表征，但所有其他试图形成碲醚配合物的尝试都导致了分解，NbI5 甚至被硫醚还原。这些复合物通过多核核磁共振（1H、19F、93Nb、77Se 或 125Te）、红外光谱和紫外/可见光谱进行了表征、并报告了 [NbF4RS( )2SR}2][NbF6] （R = Me、iPr）、[NbF4(Me2S)4][NbF6]、[NbCl5(Me2Se)]、[NbBr5(Me2S)]、[(NbCl5)2o- ( SMe)2}] 和 [(NbCl5)2MeSe( )2SeMe}] 的 X 射线晶体结构。所有配合物对湿度都非常敏感，氟化物配合物在中性配体氟化后分解缓慢。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Nb: MVol.B4, 41.2.6.10.1, page 462 - 463
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Nb: MVol.B1, 63, page 140 - 141
  作者：

  DOI：——

  日期：——