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4-(2,4-dinitrophenoxy)morpholine | 110210-14-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-(2,4-dinitrophenoxy)morpholine
英文别名
——
4-(2,4-dinitrophenoxy)morpholine化学式
CAS
110210-14-5
化学式
C10H11N3O6
mdl
——
分子量
269.214
InChiKey
OHTVDQLDHNYYRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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物化性质

  • 沸点:
    420.9±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.481±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.13
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    107.98
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Reaction of Nitrogen‐Radicals with Organometallics Under Ni‐Catalysis: N‐Arylations and Amino‐Functionalization Cascades
    作者:Lucrezia Angelini、Jacob Davies、Marco Simonetti、Laia Malet Sanz、Nadeem S. Sheikh、Daniele Leonori
    DOI:10.1002/anie.201900510
    日期:2019.4
    the generation of nitrogen‐radicals by ground‐state single electron transfer with organyl–NiI species. Depending on the philicity of the Nradical, two types of processes have been developed. In the case of nucleophilic aminyl radicals direct N‐arylation with aryl organozinc, organoboron, and organosilicon reagents was achieved. In the case of electrophilic amidyl radicals, cascade processes involving
    在此,我们报告了一种通过有机基-Ni I物质的基态单电子转移产生氮自由基的策略。根据 N-自由基的亲和性,已经开发了两种类型的工艺。在亲核基自由基的情况下,可实现与芳基有机锌、有机和有机试剂的直接N-芳基化。对于亲电子酰胺基自由基,已经开发了涉及分子内环化,然后与芳基和烷基有机属反应的级联过程。N-环化-烷基化级联引入了一种新颖的逆向合成断开方法,用于组装取代的内酰胺和吡咯烷,其潜力在四种毒液生物碱的简短全合成中得到了证明。
  • Synthesis of Arylamines via Aminium Radicals
    作者:Thomas D. Svejstrup、Alessandro Ruffoni、Fabio Juliá、Valentin M. Aubert、Daniele Leonori
    DOI:10.1002/anie.201708693
    日期:2017.11.20
    structural motifs from simple building blocks is desirable but still challenging. We demonstrate that protonated electron-poor O-aryl hydroxylamines give aminium radicals in the presence of Ru(bpy)3 Cl2 . These highly electrophilic species undergo polarized radical addition to aromatic compounds in high yield and selectivity. We successfully applied this method to the late-stage modification of chiral catalyst
    芳胺构成了许多治疗剂、农用化学品和有机材料的核心结构。开发从简单的构建块有效且选择性地构建这些结构主题的方法是可取的,但仍然具有挑战性。我们证明质子化的缺电子 O-芳基羟胺在 Ru(bpy)3 Cl2 存在下产生自由基。这些高亲电子物质以高产率和选择性进行极化自由基加成到芳香族化合物中。我们成功地将这种方法应用于手性催化剂模板、治疗剂和天然产物的后期修饰。
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