m-heptyloxybenzylamine | 37806-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: m-heptyloxybenzylamine
• 英文别名: (3-Heptoxyphenyl)methanamine
• CAS: 37806-59-0
• 化学式: C₁₄H₂₃NO
• mdl: MFCD11197819
• 分子量: 221.343
• InChiKey: HIAXLHLIEPEFKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.5±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-heptyloxybenzylamine 、 2-(3-吡啶)噻唑烷-4-羧酸 生成 N-(m-Heptyloxybenzyl)-2-(pyridin-3-yl)thiazolidine-4-carboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Saturated heterocyclic carboxamide derivatives

  摘要：

  以下是通用公式（I）的饱和杂环羧酰胺衍生物及其盐，具有血小板活化因子（PAF）拮抗活性。

  公开号：

  US04987132A1

文献信息

• [EN] DEGRADERS OF GRK2 AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE GRK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CYGNAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022159688A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  Provided herein are compounds (e.g., compounds of Formulae (A-I), (B-I), (C-I)), and pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, tautomers, isotopically labeled derivatives, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, and prodrugs thereof, pharmaceutical compositions thereof, and kits comprising the same. The compounds provided herein are degraders of GRK2 proteins and are therefore useful for,e.g., treating and/or preventing diseases (e.g., cancer) in a subject, for inhibiting tumor growth in a subject, for inhibiting the activity of GRK2 and/or degrading a GRK2 protein in vitro or in vivo, etc. In certain embodiments, the compounds provided herein are selective for GRK2. Also provided herein are methods and synthetic intermediates useful in the preparation of compounds described herein.

  本文提供了化合物（例如，式（A-I）、（B-I）、（C-I）的化合物），以及其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、同位素标记衍生物、溶剂化物、水合物、多晶体、共晶体和其前药，以及其制备的药物组合物和包含它们的试剂盒。本文提供的化合物是GRK2蛋白降解剂，因此可用于治疗和/或预防受试者的疾病（例如，癌症），抑制受试者的肿瘤生长，抑制在体内或体外GRK2的活性和/或降解GRK2蛋白等。在某些实施例中，本文提供的化合物对GRK2具有选择性。本文还提供了制备所述化合物的方法和合成中间体。
• US4987132A
  申请人：——

  公开号：US4987132A

  公开（公告）日：1991-01-22
• Saturated heterocyclic carboxamide derivatives
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04987132A1

  公开（公告）日：1991-01-22

  A saturated heterocyclic carboxamide derivative of the following general formula (I) and salts thereof which have platelet activating factor (PAF) antagonizing activity. ##STR1##

  以下是通用公式（I）的饱和杂环羧酰胺衍生物及其盐，具有血小板活化因子（PAF）拮抗活性。