| 1197008-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1197008-50-6
• 化学式: C₃₀H₃₇N₃W
• 分子量: 623.494
• InChiKey: QULQPQISGLWZDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  22.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 1,1,1,3,3,3-六氟代-2-苯基-2-丙醇 、 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以100%的产率得到(2-trifluoromethyl-2-phenyl-1,1,1-trifluoroethoxy)-2,6-dimethylphenylimide tungsten (VI) (2,5-dimethylpyrrolide)(neophylidene)(1,10-phenanthroline)
  参考文献：
  名称：

  HYDROGENATED SYNDIOTACTIC CRYSTALLINE DICYCLOPENTADIENE RING-OPENING POLYMER

  摘要：

  本发明是一种氢化的顺反式结晶二环戊二烯开环聚合物，具有280℃或更高的熔点和90%以上的顺反式度；以及一种顺反式二环戊二烯开环聚合物、制备该顺反式二环戊二烯开环聚合物的方法、制备氢化的顺反式结晶二环戊二烯开环聚合物的方法、制成的物品、以及制备该制成物品的方法。本发明的一个方面提供了一种具有高熔点（280℃或更高）和90%以上顺反式度的氢化的顺反式结晶二环戊二烯开环聚合物。

  公开号：

  US20180105636A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡咯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HIGHLY Z-SELECTIVE OLEFINS METATHESIS

  摘要：

  本发明通常涉及催化剂和过程，用于通过同型交换反应从末端烯烃中Z-选择性地形成内部烯烃。

  公开号：

  US20110077421A1

文献信息

• Highly Z-selective olefins metathesis
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US09079173B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention relates generally to catalysts and processes for the Z-selective formation of internal olefin(s) from terminal olefin(s) via homo-metathesis reactions.

  本发明涉及催化剂和过程，用于通过同型烯烃交换反应从末端烯烃中Z-选择性地形成内部烯烃。
• Synthesis of Tungsten(VI) Imido Alkylidene Bispyrrolide Complexes via the Isocyanate Route
  作者：Janis V. Musso、Mathis J. Benedikter、Paul Gebel、Iris Elser、Wolfgang Frey、Michael R. Buchmeiser

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00435

  日期：2020.9.14

  steps, the scope of the synthesis of tungsten(VI) (NAr) alkylidene complexes via the isocyanate route, which was so far limited to Ar = 2,6-Me2-C6H3 and 2,6-iPr2-C6H3, was extended to Ar = 2,6-Cl2-C6H3 and 3,5-Me2-C6H3. From those tungsten alkylidene complexes, the use of inexpensive and readily available reagents facilitates the synthesis of tungsten(VI) bispyrrolide complexes of the type W(NAr)(CHCMe2Ph)(Pyr)2(DME)

  据报道，通过从一当量的芳基异氰酸酯与WOCl 4的反应形成相应的酰亚胺基络合物的反应中挤出CO 2，得到钨（VI）亚胺基亚烷基双吡咯化物络合物的一般路线。否则需要2倍过量的在该反应序列的苯胺衍生物是规避在W（O）Cl组成的反应4用Ar-NCO（AR = 2,6-ME 2 -C 6 ħ 3，2,6-我镨2 -C 6 ħ 3，2,6-CL 2 -C 6 ħ 3，3,5--ME 2 -C 6 H ^ 3）至W（N Ar）Cl 4。在随后的步骤中，通过异氰酸酯途径合成钨（VI）（N Ar）亚烷基络合物的范围，到目前为止仅限于Ar = 2,6-Me 2 -C 6 H 3和2,6-我镨2 -C 6 ħ 3，延伸到氩= 2,6-CL 2 -C 6 H ^ 3和3,5--ME 2 -C 6 ħ 3。从那些亚烷基钨配合物中，使用廉价易得的试剂有助于合成W（W）型双吡咯钨（VI）配合物Ñ AR）（CHCMe 2