ammonium 1H-benzo[g]indazole-7-carboxylate | 1396775-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ammonium 1H-benzo[g]indazole-7-carboxylate
• CAS: 1396775-72-6
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₂*H₃N
• 分子量: 229.238
• InChiKey: IAWVJMTZKXEJHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  100.98
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-benzyl-1H-benzo[g]indazole-7-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 水 、 氧气 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.25h， 以41%的产率得到ammonium 1H-benzo[g]indazole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a novel class of CK2 inhibitors: application of copper- and gold-catalysed cascade reactions for fused nitrogen heterocycles

  摘要：

  在以往结构-活性关系（SAR）研究的基础上，我们设计了两类融合氮杂环作为候选的 CK2 抑制剂。利用过渡金属催化的级联反应和/或多组分反应制备了各种二吡咯并[3,2-b:2′,3′-e]吡啶和苯并[g]吲唑衍生物。对这些候选化合物进行的生物学评估显示，苯并[g]吲唑是一种很有前途的强效 CK2 抑制剂支架。本文还介绍了这些强效 CK2 抑制剂对细胞增殖的抑制活性。

  DOI：

  10.1039/c2ob25298h