cis-1-methoxy-4-phenyl butene | 69485-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-1-methoxy-4-phenyl butene
• 英文别名: [(Z)-4-methoxybut-3-enyl]benzene
• CAS: 69485-50-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: SAFFQUSOFQZBNS-POHAHGRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲酸甲酯 、 反应 0.33h， 以60%的产率得到cis-1-methoxy-4-phenyl butene
  参考文献：
  名称：

  酮，羧酸酯和酰胺的Borata-Wittig与双（五氟苯基）硼酸-烯烃试剂的烯化反应

  摘要：

  用LiTMP对强亲电性硼烷衍生物氨基– CH 2 CH 2 CH 2 –B（C 6 F 5）2 6进行质子化，得到硼烷-烯烃{[氨基–（CH 2）2 –CH B（C 6 ˚F 5）2 - ] [李+ ]} 2 9其中后行轻便[2 + 2]与二苯甲酮或芴酮，得到相应的1,2- oxaboretanides环加成反应11A，b 。化合物9和11通过X射线衍射表征。化合物11a，b的热解或水解得到相应的borata-Wittig烯化产物12a，b。类似地，各种R–CH 2 –CH 2 –B（C 6 F 5）2硼烷（通常是通过将末端烯烃R–CH CH 2与Piers's硼烷[HB（C 6 F 5）2 ]加氢硼化生成）去质子化，得到相应的硼烷链烯烃16a–e（R：Ph–CH 2 –，n C 4 H 9，tBu，Cy，PhCH 2 CH 2 –）。他们与甲酸乙酯进行了“非经典”的borata-Witt

  DOI：

  10.1039/c7ob01591g

文献信息

• [EN] METATHESIS POLYMERIZATION METHODS<br/>[FR] PROCÉDÉS DE POLYMÉRISATION PAR MÉTATHÈSE
  申请人：UNIV WASHINGTON

  公开号：WO2016036976A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present disclosure is directed to methods of making a polymer, including exposing a reaction mixture including a strained cyclic unsaturated monomer and an organic initiator to a stimulus to provide an activated organic initiator, whereby the activated organic initiator is effective to polymerize the strained cyclic unsaturated monomer via a 4-membered carbocyclic intermediate to provide a polymer having constitutional units derived from the strained cyclic unsaturated monomer.

  本公开涉及制备聚合物的方法，包括将含有紧张的环状不饱和单体和有机引发剂的反应混合物暴露于刺激物中，以提供活性有机引发剂，通过4元环碳中间体，使活性有机引发剂有效地聚合紧张的环状不饱和单体，从而提供由紧张的环状不饱和单体导出的构成单元的聚合物。
• Metal-Free Ring-Opening Metathesis Polymerization
  作者：Kelli A. Ogawa、Adam E. Goetz、Andrew J. Boydston

  DOI：10.1021/ja512073m

  日期：2015.2.4

  We have developed a method to achieve ring-opening metathesis polymerization (ROMP) mediated by oxidation of organic initiators in the absence of any transition metals. Radical cations, generated via one-electron oxidation of vinyl ethers, were found to react with norbornene to give polymeric species with microstructures essentially identical to those traditionally obtained via metal-mediated ROMP

  我们开发了一种在没有任何过渡金属的情况下通过有机引发剂的氧化来实现开环复分解聚合 (ROMP) 的方法。发现通过乙烯基醚的单电子氧化产生的自由基阳离子与降冰片烯反应产生聚合物物质，其微观结构与传统上通过金属介导的 ROMP 获得的微观结构基本相同。我们发现乙烯基醚氧化可以在温和条件下使用有机光氧化还原介质完成。这导致聚合物的高产率以及 M(n) 值和初始单体与催化剂负载之间的良好相关性。此外，在曝光的开/关循环期间实现了对聚合物生长重新启动的时间控制。该方法展示了第一种用于受控 ROMP 的无金属方法。
• Borata-Wittig olefination reactions of ketones, carboxylic esters and amides with bis(pentafluorophenyl)borata-alkene reagents
  作者：Tongdao Wang、Sonja Kohrt、Constantin G. Daniliuc、Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1039/c7ob01591g

  日期：——

  PhCH2CH2–). They underwent “non-classical” borata-Wittig olefination reactions with ethylformate to give the respective enolether carbonylation products, or their C1-elongated aldehydes (after hydrolysis). The borata-alkene [Ph–(CH2)2–CHB(C6F5)2−] [Li+HTMP] (16a) gave the respective “non-classical” borata-Wittig olefination products, the enolethers 25a,b and 27, respectively, upon treatment with methyl- or ethyl

  用LiTMP对强亲电性硼烷衍生物氨基– CH 2 CH 2 CH 2 –B（C 6 F 5）2 6进行质子化，得到硼烷-烯烃[氨基–（CH 2）2 –CH B（C 6 ˚F 5）2 - ] [李+ ]} 2 9其中后行轻便[2 + 2]与二苯甲酮或芴酮，得到相应的1,2- oxaboretanides环加成反应11A，b 。化合物9和11通过X射线衍射表征。化合物11a，b的热解或水解得到相应的borata-Wittig烯化产物12a，b。类似地，各种R–CH 2 –CH 2 –B（C 6 F 5）2硼烷（通常是通过将末端烯烃R–CH CH 2与Piers's硼烷[HB（C 6 F 5）2 ]加氢硼化生成）去质子化，得到相应的硼烷链烯烃16a–e（R：Ph–CH 2 –，n C 4 H 9，tBu，Cy，PhCH 2 CH 2 –）。他们与甲酸乙酯进行了“非经典”的borata-Witt