9,18-Bis[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-7,16-dioctyl-5,14-dithiapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1,3(10),4(8),6,11,13(17),15-heptaene | 1201694-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 英文名称: 9,18-Bis[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-7,16-dioctyl-5,14-dithiapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1,3(10),4(8),6,11,13(17),15-heptaene
• CAS: 1201694-50-9
• 化学式: C₄₂H₅₀S₁₀
• 分子量: 875.519
• InChiKey: ZSOJFSTYYJQZGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  259
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,8-dioctyl-s-indaceno[1,2-b:5,6-b']dithiophene-4,9-dione 、 dimethyl 4,5-bis(methylthio)-1,3-dithiole phosphonate ester 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以57%的产率得到9,18-Bis[4,5-bis(methylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-7,16-dioctyl-5,14-dithiapentacyclo[10.6.0.03,10.04,8.013,17]octadeca-1,3(10),4(8),6,11,13(17),15-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of thiophene-functionalized π-extended tetrathiafulvalenes

  摘要：

  Two molecular ensembles composed of an array of thiophene-extended tetrathiafulvalene-thiophene were synthesized using Stille coupling and Horner-Wittig reaction as the key steps. Electrochemical redox and electronic absorption properties were investigated by voltammetric and UV-vis spectroscopic analyses. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.09.150