2-乙酰氨基-4,5-二甲基苯基乙酸酯 | 70637-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 2-乙酰氨基-4,5-二甲基苯基乙酸酯
• 英文名称: 2-acetamido-4,5-dimethylphenyl acetate
• 英文别名: 1-acetoxy-2-acetylamino-4,5-dimethyl-benzene；1-Acetoxy-2-acetylamino-4,5-dimethyl-benzol；5-Acetamino-4-acetoxy-1.2-dimethyl-benzol；O.N-Diacetyl-(6-amino-asymm.-o-xylenol)；2-acetamido-1-acetoxy-4,5-dimethylbenzene；(2-acetamido-4,5-dimethylphenyl) acetate
• CAS: 70637-61-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: AMTLYQYIQUZDDA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  156-157 °C (sublm)
• 沸点：
  371.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰氨基-4,5-二甲基苯基乙酸酯 、 水 生成 N-(2-hydroxy-4,5-dimethylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Diepolder, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2499

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-acetoxy-2-diacetylamino-4,5-dimethyl-benzene 、 水 生成 2-乙酰氨基-4,5-二甲基苯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Diepolder, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2499

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct Ortho-Acetoxylation of Anilides via Palladium-Catalyzed sp² C−H Bond Oxidative Activation
  作者：Guan-Wu Wang、Ting-Ting Yuan、Xue-Liang Wu

  DOI：10.1021/jo8003088

  日期：2008.6.1

  Various anilides have been directly ortho-acetoxylated through a Pd(OAc)2-catalyzed C−H bond activation process. The amide group in anilides was found to functionalize as an elegant directing group to convert aromatic sp2 C−H bonds into C−O bonds in high regioselectivity with acetic acid as the acetate source and K2S2O8 as the oxidant.

  通过Pd（OAc）2催化的CH键活化过程，各种苯甲酸酯已直接被邻乙酰氧基化。发现在苯甲酸酯中的酰胺基团作为优雅的引导基团起作用，以乙酸为乙酸盐源和K 2 S 2 O 8为氧化剂以高区域选择性将芳族sp 2 C-H键转变为C-O键。
• 4-Hydroxy-2-benzimidazoline-thione compounds and pharmaceutical
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04215134A1

  公开（公告）日：1980-07-29

  Novel 4-hydroxy-2-benzimidazoline-thione compound of the formula: ##STR1## wherein R is lower alkyl; R.sub.1 and R.sub.2, which can be the same or different, are hydrogen or lower straight-chained or branched alkyl or R.sub.1 and R.sub.2 together represent alkylene; and R.sub.3 is a hydrogen atom or an acyl radical; and the pharmacologically acceptable salts thereof; have marked .beta.-receptor blocking action and are outstandingly useful in the treatment or prophylaxis of cardiac and circulatory diseases.

  化合物的名称为4-羟基-2-苯并咪唑硫酮，其结构式为：##STR1## 其中R为低碳基；R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，为氢原子或低分支链或直链烷基，或者R.sub.1和R.sub.2组成的是烷基；而R.sub.3为氢原子或酰基基团。这些化合物及其药学上可接受的盐具有显著的β受体阻滞作用，并且在心脏和循环疾病的治疗或预防中非常有用。
• 2-Benzimidazolinone compounds and therapeutic compositions
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04367235A1

  公开（公告）日：1983-01-04

  2-benzimidazolinone compounds of the formula ##STR1## wherein R is lower alkyl, R.sub.1 and R.sub.2, which can be the same or different, are lower straight-chained or branched alkyl and one of R.sub.1 and R.sub.2 can also be hydrogen or R.sub.1 and R.sub.2 together represent an alkylene radical and R.sub.3 is hydrogen or acyl, i.e., alkanoyl or aromatic carboxylic acid moieties; and the pharmacologically acceptable salts thereof; have marked .beta.-receptor blocking action and are outstandingly useful in the treatment or prophylaxis of cardiac and circulatory diseases.

  公式为##STR1##的2-苯并咪唑酮化合物，其中R为低碳基，R.sub.1和R.sub.2可以相同或不同，为低直链或分支烷基，而R.sub.1和R.sub.2中的一个也可以是氢，或者R.sub.1和R.sub.2一起代表一个烷基链，而R.sub.3为氢或酰基，即脂肪酰基或芳香族羧酸基；以及其药理学上可接受的盐；具有显著的β-受体阻滞作用，并在心脏和循环疾病的治疗或预防中非常有用。
• 4-Hydroxy-2-Benzimidazolinon-derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0000784A1

  公开（公告）日：1979-02-21

  Die Erfindung betrifft 4-(2-Hydroxy -3-alkylamino- propoxy)- 2-benzimidazolinon- Derivate, deren anellierter Benzofring ein- oder mehrfach durch niedere Alkylgruppen bzw. eine Alkylenbrücke substituiert ist, mit β-Rezeptorenbbckierender Wirkung, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. Die Herstellung der efindungsgemäßen Verbindungen erfolgt entweder a) durch Umsetzung von 4-(3-Propoxy) -2-benzimidazolinon - Derivaten mit Alkylaminen oder b) durch Reaktion von 2,3-Diamino -1- (2-hydroxy -3- alkylamino- propoxy)- benzol- Derivaten mit Phosgen oder c) durch Umsetzung von 4-Hydroxy 2- bsnzimidazolinon - Derivaten mit reaktiven 3-N- Alkylaminopropyl - Derivaten.

  本发明涉及4-(2-羟基-3-烷基氨基-丙氧基)-2-苯并咪唑啉酮衍生物，其融合的苯偶氮环被低级烷基或亚烷基桥单取代或多取代，具有β-受体阻断活性；本发明还涉及制备这些化合物的工艺以及含有这些化合物的药物。本发明化合物的制备方法为：a) 4-(3-丙氧基)-2-苯并咪唑啉酮衍生物与烷基胺反应；b) 2,3-二氨基-1-(2-羟基-3-烷基氨基丙氧基)-苯衍生物与光气反应；c) 4-羟基-2-苯并咪唑啉酮衍生物与活性 3-N-烷基氨基丙基衍生物反应。
• 4-Hydroxy-2-benzimidazolin-thion-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0003298A2

  公开（公告）日：1979-08-08

  Die Erfindung betrifft 4-Hydroxy-2-benzimidazolin-thion-Derivate mit β-Rezeptoren-blockierender Wirkung, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel. Die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindung erfolgt entweder a) durch Umsetzung von 4-(3-Propoxy)-2-benzimidazolin- thio-Derivaten mit Alkylaminen oder b) durch Reaktion von 2,3-Diamino-1-(2-hydroxy-3-alkyl- aminopropoxy)-benzol-Derivaten mit Schwefelkohlenstoff bzw. dessen Derivaten oder c) durch Umsetzen von 4-Hydroxy-2-benzimidazolin-thion-Derivaten mit reaktiven 3-N-Alkylaminopropyl-Derivaten.

  本发明涉及具有β-受体阻断活性的4-羟基-2-苯并咪唑啉-硫酮衍生物、制备这些化合物的工艺和含有这些化合物的药物。 根据本发明的化合物的制备方法是：a) 4-（3-丙氧基）-2-苯并咪唑啉-硫酮衍生物与烷基胺反应；或 b) 2,3-二氨基-1-（2-羟基-3-烷基氨基丙氧基）-苯衍生物与二硫化碳或其衍生物反应；或 c) 4-羟基-2-苯并咪唑啉-硫酮衍生物与反应性 3-N-烷基氨基丙基衍生物反应。