4-羟基-3-辛基-2(5H)-呋喃酮 | 21053-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 4-羟基-3-辛基-2(5H)-呋喃酮
• 英文名称: α-n-Octyl-β-hydroxy-Δ^α,β-butenolid
• 英文别名: 2(5H)Furanone, 4-hydroxy-3-octyl-；3-hydroxy-4-octyl-2H-furan-5-one
• CAS: 21053-91-8
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: XEWIJLZVIRYMIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 4-羟基-3-辛基-2(5H)-呋喃酮 在 cobalt(II) chloride hexahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85 %的产率得到3-(tert-butylperoxy)-3-octylfuran-2,4(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  环状β-二羰基的共催化过氧化反应

  摘要：

  公开了环状β-二羰基（环状β-二酮、4-羟基-2(5H)-呋喃酮和Meldrum酸）对金属/氢过氧化物体系的反应性。使用Co 2+盐作为催化剂，开发了一种用TBHP过氧化4-羟基-2(5 H )-呋喃酮和Meldrum 酸的有效方法。根据之前关于环状 β-二羰基的报告预期，仅在环状 1,3-二酮中观察到了循环裂解。总体而言，这项工作将金属催化过氧化的理解扩展到不同的结构主题。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400078

文献信息

• Co‐Catalyzed Peroxidation of Cyclic β‐Dicarbonyls
  作者：Oleg V. Bityukov、Pavel Yu. Serdyuchenko、Vera A. Vil'、Gennady I. Nikishin、Liang‐Nian He、Alexander O. Terent'ev

  DOI：10.1002/ejoc.202400078

  日期：2024.4.2

  reactivity of cyclic β-dicarbonyls (cyclic β-diketones, 4-hydroxy-2(5H)-furanones, and Meldrum‘s acids) towards metal/hydroperoxide system was disclosed. An efficient method for the peroxidation of 4-hydroxy-2(5H)-furanones and Meldrum's acids with TBHP has been developed using Co2+ salt as a catalyst. Cycle cleavage, expected from previous reports for cyclic β-dicarbonyls, was observed only for cyclic 1,3-diketones

  公开了环状β-二羰基（环状β-二酮、4-羟基-2(5H)-呋喃酮和Meldrum酸）对金属/氢过氧化物体系的反应性。使用Co 2+盐作为催化剂，开发了一种用TBHP过氧化4-羟基-2(5 H )-呋喃酮和Meldrum 酸的有效方法。根据之前关于环状 β-二羰基的报告预期，仅在环状 1,3-二酮中观察到了循环裂解。总体而言，这项工作将金属催化过氧化的理解扩展到不同的结构主题。