1-(3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)ethan-1-one | 121899-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-[3-(2,6-Dichlorophenyl)-4-isoxazolyl]ethanone；1-[3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazol-4-yl]ethanone
• CAS: 121899-26-1
• 化学式: C₁₁H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 256.088
• InChiKey: YUPFSKOQBASEPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-二甲基呋喃-1-3-酮 、 (E)-2,6-二氯苯甲醛肟 在 羟基甲苯磺酰碘苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到1-(3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  高价碘（III）试剂与烯胺酮介导的醛固酮区域选择性环加成反应

  摘要：

  已经开发了高价碘（III）试剂介导的醛肟与烯胺酮的区域选择性环加成反应，产生3,4-或3,4,5-取代的异恶唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901258

文献信息

• Adembri, G.; Di Tommaso, A.; Lampariello, L. R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, # 6, p. 1621 - 1625
  作者：Adembri, G.、Di Tommaso, A.、Lampariello, L. R.、Scotton, M.

  DOI：——

  日期：——
• ADEMBRI, G.;DI, TOMMASO A.;LAMPARIELLO, L. R.;SCOTTON, M., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1621-1625
  作者：ADEMBRI, G.、DI, TOMMASO A.、LAMPARIELLO, L. R.、SCOTTON, M.

  DOI：——

  日期：——
• Hypervalent Iodine(III) Reagent Mediated Regioselective Cycloaddition of Aldoximes with Enaminones
  作者：Akira Yoshimura、Melissa E. Jarvi、Michael T. Shea、Cody L. Makitalo、Gregory T. Rohde、Mekhman S. Yusubov、Akio Saito、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1002/ejoc.201901258

  日期：2019.10.24

  Hypervalent iodine(III) reagent mediated regioselective cycloadditions of aldoximes with enaminones producing the 3,4‐ or 3,4,5‐substituted isoxazole derivatives have been developed.

  已经开发了高价碘（III）试剂介导的醛肟与烯胺酮的区域选择性环加成反应，产生3,4-或3,4,5-取代的异恶唑衍生物。