pentylbis(perfluorophenyl)borane | 1319712-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pentylbis(perfluorophenyl)borane
• CAS: 1319712-36-1
• 化学式: C₁₇H₁₁BF₁₀
• 分子量: 416.069
• InChiKey: GRWXBSJNMPCBPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 pentylbis(perfluorophenyl)borane
  参考文献：
  名称：

  烯烃-硼烷“范德华配合物”：受挫的路易斯对加成反应中的中间体

  摘要：

  在受挫的路易斯对加成反应之前发生的硼烷-烯烃相互作用的性质已经使用通过烷基链连接到乙烯基的路易斯酸性硼烷进行了探测。(1)H{(19)F} 在 -50 °C 下获得的 HOESY 光谱数据表明硼基和乙烯基在空间上接近，计算数据支持范德华硼烷-烯烃复合物的初始形成。此类物质用作中间体，与膦碱进行简单的加成反应以提供环状两性离子产物。

  DOI：

  10.1021/ja205598k

文献信息

• Formation of macrocyclic ring systems by carbonylation of trifunctional P/B/B frustrated Lewis pairs
  作者：Long Wang、Shunxi Dong、Constantin G. Daniliuc、Lei Liu、Stefan Grimme、Robert Knitsch、Hellmut Eckert、Michael Ryan Hansen、Gerald Kehr、Gerhard Erker

  DOI：10.1039/c7sc04394e

  日期：——

  The trifunctional P/B/B frustrated Lewis pairs 11a–c featuring bulky aryl groups at phosphorus [Dmesp (a), Tipp (b), Mes* (c)] react with H2 by heterolytic hydrogen splitting followed by cleavage of HB(C6F5)2 to give the zwitterionic six-membered heterocyclic PH phosphonium/borate products 14a–c. Compounds 11a,b react with carbon monoxide by means of a Lewis acid induced CO insertion/rearrangement

  三官能 P/B/B 受阻的路易斯对11a–c在磷上具有庞大的芳基 [Dmesp ( a ), Tipp ( b ), Mes* ( c )] 与 H 2通过异解氢裂解反应，然后裂解 HB( C 6 F 5 ) 2得到两性离子六元杂环 PH 鏻/硼酸盐产物14a–c。化合物11a、b通过路易斯酸诱导的CO插入/重排顺序与一氧化碳反应，最终形成大环二聚体17a、b。Mes*P/B/B FLP的各自的羰基化反应得到大环三聚体18c。对新产物进行了光谱和X射线衍射表征，并通过DFT计算分析了反应机理。