2-Chloracetylaminobenzothiophen-3-carbonsaeuremethylester | 92539-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-Chloracetylaminobenzothiophen-3-carbonsaeuremethylester
• 英文别名: 2-Chloracetylaminobenzo[b]thiophen-3-carbonsaeuremethylester；methyl 2-[(2-chloroacetyl)amino]-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 92539-94-1
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₃S
• 分子量: 283.735
• InChiKey: BYGRSWCFWYHSRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙胺 、 2-Chloracetylaminobenzothiophen-3-carbonsaeuremethylester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以56%的产率得到2-(Diethylaminoacetylamino)benzothiophen-3-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  来自 3-羟基-2-硝基-1-硫色酮的 2-氨基苯并 [b] 噻吩甲酸酯

  摘要：

  当加入碱时，3-羟基-2-硝基-1-硫色酮 (1b) 在醇溶液中转化为 2-硝基-苯并噻吩-3-羧酸酯 4a 和 4b；此外，形成2-氨基-3-苯并噻吩甲酸酯11a和11b。3-Methoxy-2-nitro-1-thiochromone (1c) 在相同条件下形成 3-amino-2-nitro-1-thiochromone 12。1b 在二恶烷中与吗啉反应形成 2-nitro-benzothiophene-3-carboxamide 10 .

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170805
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-nitro-4H-1-benzothiopyran-4-on 在 sodium dithionite 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-Chloracetylaminobenzothiophen-3-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  来自 3-羟基-2-硝基-1-硫色酮的 2-氨基苯并 [b] 噻吩甲酸酯

  摘要：

  当加入碱时，3-羟基-2-硝基-1-硫色酮 (1b) 在醇溶液中转化为 2-硝基-苯并噻吩-3-羧酸酯 4a 和 4b；此外，形成2-氨基-3-苯并噻吩甲酸酯11a和11b。3-Methoxy-2-nitro-1-thiochromone (1c) 在相同条件下形成 3-amino-2-nitro-1-thiochromone 12。1b 在二恶烷中与吗啉反应形成 2-nitro-benzothiophene-3-carboxamide 10 .

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170805

文献信息

• EIDEN, F.;FELBERMEIR, G., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 8, 675-680
  作者：EIDEN, F.、FELBERMEIR, G.

  DOI：——

  日期：——