(2S)-1-(methylamino)propan-2-ol hydrochloride | 1807937-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S)-1-(methylamino)propan-2-ol hydrochloride
• 英文别名: (2S)-1-(methylamino)propan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 1807937-56-9
• 化学式: C₄H₁₁NO*ClH
• mdl: MFCD28397712
• 分子量: 125.598
• InChiKey: ZAIVCXIMBKXNHW-WCCKRBBISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.47
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-1-(methylamino)propan-2-ol hydrochloride 、 N-(3-methyl-4-((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)oxy)phenyl)-6-(methylsulfonyl)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-4-amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到(S)-1-(methyl-(8-((3-methyl-4- ((1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)oxy)phenyl)amino)pyrimido[5,4-d]pyrimidin-2-yl)amino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HER2 MUTATION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE MUTATION HER2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物及其对映体，以及式(I)及其对映体的药用可接受盐，其中L1、L2、R1、R2、R3和n如本文所定义。本发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物，以及利用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。

  公开号：

  WO2022003575A1

文献信息

• [EN] MRGPRX2 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE MRGPRX2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DERMIRA INC

  公开号：WO2021092262A1

  公开（公告）日：2021-05-14

  The present disclosure is directed to use of MrgprX2 antagonists in the treatment of inflammatory disorders, e.g., inflammatory disorders of the skin. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising a MrgprX2 antagonist and a pharmaceutically or orally acceptable carrier for administration.

  本公开涉及在治疗炎症性疾病，例如皮肤炎症性疾病中使用MrgprX2拮抗剂。该发明还涉及包含MrgprX2拮抗剂和药学上或口服可接受的载体用于给药的药物组合物。
• [EN] NOVEL BENZYLAMINO SUBSTITUTED QUINAZOLINES AND DERIVATIVES AS SOS1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES QUINAZOLINES À SUBSTITUTION BENZYLAMINO ET LEURS DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE SOS1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018115380A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R7 have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of SOS1, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式（I）的化合物，其中基团R1至R7具有权利要求和说明中给定的含义，它们作为SOS1的抑制剂的用途，包含这种化合物的药物组合物以及它们作为药物/医疗用途的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• Inclusion Complexes of Gold(I)‐Dithiocarbamates with β‐Cyclodextrin: A Journey from Drug Repurposing towards Drug Discovery
  作者：Michael Morgen、Piotr Fabrowski、Eberhard Amtmann、Nikolas Gunkel、Aubry K. Miller

  DOI：10.1002/chem.202101366

  日期：2021.8.19

  The gold(I)-dithiocarbamate (dtc) complex [Au(N,N-diethyl)dtc]2 was identified as the active cytotoxic agent in the combination treatment of sodium aurothiomalate and disulfiram on a panel of cancer cell lines. In addition to demonstrating pronounced differential cytotoxicity to these cell lines, the gold complex showed no cross-resistance in therapy-surviving cancer cells. In the course of a medicinal

  金(I)-二硫代氨基甲酸盐 (dtc) 复合物 [Au( N , N-二乙基)dtc] 2被确定为金硫苹果酸钠和双硫仑联合治疗一组癌细胞系的活性细胞毒剂。除了对这些细胞系表现出明显的差异细胞毒性外，金复合物在治疗后存活的癌细胞中没有表现出交叉耐药性。在针对此类难溶性金 (I)-dtc 配合物开展的药物化学研究过程中，合成了超过 35 种衍生物，并使用 X 射线晶体学检查了 dtc 部分的结构。一组羟基取代的配合物具有改善的溶解度，并且发现这些配合物与β-环糊精（CD）形成2：1的主客体包合配合物，表现出罕见的“尾对尾”排列CD锥体。羟基取代的金 (I)-dtc 复合物与过量的磺丁基醚-β-CD 的配制可防止线粒体活性氧的诱导，而线粒体活性氧是金属药物开发中的主要负担。