α-(4-Nitro-1-naphthalenyl)phenylacetonitrile | 72301-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-(4-Nitro-1-naphthalenyl)phenylacetonitrile
• 英文别名: α-(4-Nitro-1-naphthyl)phenylacetonitrile；(4-nitronaphthalen-1-yl)(phenyl)acetonitrile；4-Nitro-I+/--phenyl-1-naphthaleneacetonitrile；2-(4-nitronaphthalen-1-yl)-2-phenylacetonitrile
• CAS: 72301-66-7
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₂
• 分子量: 288.305
• InChiKey: JTUICYUHSUQXCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  66.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(4-Nitro-1-naphthalenyl)phenylacetonitrile 、 双氧水 、 sodium hydroxide 、 甲醇 生成 (4-nitronaphthalen-1-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  MAKOSZA, M.;WINIARSKI, J., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 9, 1494-1499

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  扁桃腈 在 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 α-(4-Nitro-1-naphthalenyl)phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的亲醇取代基与被保护的氰醇的碳原子一起简单合成芳基对硝基芳基乙腈

  摘要：

  氰醇作为缩醛被保护，并成功地用于芳族硝基化合物氢原子的亲核取代中，得到对硝基取代的二芳基乙腈。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201701507

文献信息

• Reactions of organic anions. Part 110. Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in nitroarenes with .alpha.-substituted nitriles and esters. Direct .alpha.-cyanoalkylation and .alpha.-carbalkoxyalkylation of nitroarenes
  作者：Mieczyslaw Makosza、Jerzy Winiarski

  DOI：10.1021/jo00183a004

  日期：1984.5
• Reaction of organic anions. 96. Vicarious substitution of hydrogen in aromatic nitro compounds with acetonitrile derivatives
  作者：Mieczyslaw Makosza、Jerzy Winiarski

  DOI：10.1021/jo01296a045

  日期：1980.4
• Ostrowski S., Moritz R. J., Mudryk B., Monatsh. Chem, 126 (1995) N 4, S 447-459
  作者：Ostrowski S., Moritz R. J., Mudryk B.

  DOI：——

  日期：——