(-)-(1'R,2'S,3aS,9bR)-methyl 2'-(3,3a,4,9b-tetrahydro-1H-chromeno[4,3-c]isoxazole-1'-yl)cyclohexanecarboxylate | 851615-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (-)-(1'R,2'S,3aS,9bR)-methyl 2'-(3,3a,4,9b-tetrahydro-1H-chromeno[4,3-c]isoxazole-1'-yl)cyclohexanecarboxylate
• 英文别名: methyl (1R,2S)-2-[(3aS,9bR)-3,3a,4,9b-tetrahydrochromeno[4,3-c][1,2]oxazole-1-carbonyl]cyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 851615-60-6
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₅
• 分子量: 345.395
• InChiKey: PDEMTMPIMQVYED-SZOQZIPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(1'R,2'S,3aS,9bR)-methyl 2'-(3,3a,4,9b-tetrahydro-1H-chromeno[4,3-c]isoxazole-1'-yl)cyclohexanecarboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 Schwartz's reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 [(1S,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-cyclohexyl]-(3aS,9bR)-3a,9b-dihydro-3H,4H-chromeno[4,3-c]isoxazol-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  环内消旋酸酐的高度非对映选择性去对称化和衍生为单保护的 1,4-二醇

  摘要：

  描述了一种新的、有效的双环和三环内消旋酸酐去对称化，在所有情况下都提供了良好的产率和非对映选择性（通常 >95% de）。然后通过将合成的手性化合物转化为单保护的 1,4-二醇来证明其衍生化。

  DOI：

  10.1055/s-2005-862393
• 作为产物：
  描述：

  1,2-cis-cyclohexanedicarboxylic anhydride 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (-)-(1'R,2'S,3aS,9bR)-methyl 2'-(3,3a,4,9b-tetrahydro-1H-chromeno[4,3-c]isoxazole-1'-yl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  环内消旋酸酐的高度非对映选择性去对称化和衍生为单保护的 1,4-二醇

  摘要：

  描述了一种新的、有效的双环和三环内消旋酸酐去对称化，在所有情况下都提供了良好的产率和非对映选择性（通常 >95% de）。然后通过将合成的手性化合物转化为单保护的 1,4-二醇来证明其衍生化。

  DOI：

  10.1055/s-2005-862393

文献信息

• Highly diastereoselective desymmetrisation of cyclic meso-anhydrides and derivatisation for use in natural product synthesis
  作者：Amanda C. Evans、Deborah A. Longbottom、Masato Matsuoka、John E. Davies、Richard Turner、Vilius Franckevičius、Steven V. Ley

  DOI：10.1039/b813494d

  日期：——

  A new and efficient desymmetrisation of succinic and glutaric cyclic meso-anhydrides is described, providing excellent yields and diastereoselectivities in most cases. Derivatisation of the desymmetrised products is demonstrated by their conversion into mono-protected 1,4-diols. General synthetic utility of the method is established by its application towards a key fragment in the total synthesis of the immunosuppressant antitumour natural product, rapamycin.

  本文描述了琥珀酸和谷氨酸环状内消旋酐的一种新的高效去对称化方法，在大多数情况下提供了优异的产率和非对映选择性。通过将去对称化产物转化为单保护的1,4-二醇，展示了它们的衍生化能力。通过该方法在免疫抑制抗肿瘤天然产物雷帕霉素的全合成中关键片段的应用，证明了其普遍的合成实用性。