1-(6-bromo-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-hydroxyethanone | 1181690-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 1-(6-bromo-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-hydroxyethanone
• 英文别名: 1-(6-bromo-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-2-hydroxyethanone
• CAS: 1181690-66-3
• 化学式: C₁₁H₁₂BrNO₂
• 分子量: 270.126
• InChiKey: KWRDYZDNPJJUBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-bromo-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-hydroxyethanone 在 trans-bis(triphenylphosphine)palladium dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 三苯基膦 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-hydroxy-1-(6-(4-(2-(2-methylpyrrolidin-1-yl)ethyl)phenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethanone trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D'HISTAMINE H3 UTILES POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS QUI LUI SONT ASSOCIÉES

  摘要：

  Formula (Ia)的酰胺衍生物及其药物组合物，可调节组胺H3受体的活性。本发明的化合物及其药物组合物用于治疗组胺H3相关疾病的方法，如认知障碍、癫痫、脑外伤、抑郁症、肥胖症、睡眠和觉醒障碍（如白天过度嗜睡、嗜睡症、倒班工作睡眠障碍、药物副作用引起的嗜睡、保持警觉以帮助完成任务等）、猝倒、嗜睡症、嗜睡综合征、时差反应、睡眠呼吸暂停等、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、精神分裂症、过敏、上呼吸道过敏反应、过敏性鼻炎、鼻塞、痴呆症、阿尔茨海默病、疼痛等。

  公开号：

  WO2009105206A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-酮 、 6-溴-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 盐酸 、 magnesium sulfate 、 Toluene heptane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 1-(6-bromo-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)-2-hydroxyethanone
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF THE HISTAMINE H3 RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO

  摘要：

  化合物(Ia)的酰胺衍生物及其制药组合物，可以调节组胺H3受体的活性。本发明的化合物和制药组合物适用于治疗组胺H3相关疾病的方法，如认知障碍、癫痫、脑创伤、抑郁症、肥胖症、睡眠和清醒障碍疾病，如白天过度嗜睡、嗜睡症、轮班工作睡眠障碍、药物副作用引起的嗜睡、保持警觉以帮助完成任务等，猝倒、过度睡眠、嗜睡综合症、时差反应、睡眠呼吸暂停等、注意力缺陷多动障碍(ADHD)、精神分裂症、过敏症、上呼吸道过敏反应、过敏性鼻炎、鼻塞、痴呆症、阿尔茨海默病、疼痛等。

  公开号：

  US20100331312A1

文献信息

• Discovery of 2-Aminopyrimidine Derivatives as Potent Dual FLT3/CHK1 Inhibitors with Significantly Reduced hERG Inhibitory Activities
  作者：Xuemei Li、Peipei Wang、Chang Wang、Tingting Jin、Ran Xu、Lexian Tong、Xiaobei Hu、Liteng Shen、Jia Li、Yubo Zhou、Tao Liu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00245

  日期：2023.9.14