5H,7H-Dibenzo<1,5>tellurathiocin | 139546-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5H,7H-Dibenzo<1,5>tellurathiocin
• 英文别名: 10,12-Dihydrobenzo[b][5,1]benzothiatellurocine
• CAS: 139546-49-9
• 化学式: C₁₄H₁₂STe
• 分子量: 339.915
• InChiKey: FSHUTKACXMTLBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5H,7H-Dibenzo<1,5>tellurathiocin 在 nitrosyl hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 hexafluoro-l6-phosphane, 10H,12H-benzo[c]benzo[3,4][1,2]thiatellurolo[1,2-a][1,2]thiatellurole-5,11-diium salt
  参考文献：
  名称：

  新型碲杂环、5H,7H-二苯并[b,g][1,5]碲硫星的合成及其碲二阳离子盐的分离和反应性

  摘要：

  合成了一种新的含碲和硫原子的杂环，5H,7H-二苯并[b,g][1,5]碲硫霉素 (1)。通过 1H、13C 和 125Te NMR 光谱在 1 与锥形 H2SO4 的反应中发现碲和硫原子之间形成跨环键。1 与 2 当量的两电子氧化。NOPF6 生成碲化盐 3 ( > Te+–S+ < 2PF6-)，它作为氧化剂。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.151
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯基溴化镁 在 sodium sulfide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5H,7H-Dibenzo<1,5>tellurathiocin
  参考文献：
  名称：

  新型碲杂环、5H,7H-二苯并[b,g][1,5]碲硫星的合成及其碲二阳离子盐的分离和反应性

  摘要：

  合成了一种新的含碲和硫原子的杂环，5H,7H-二苯并[b,g][1,5]碲硫霉素 (1)。通过 1H、13C 和 125Te NMR 光谱在 1 与锥形 H2SO4 的反应中发现碲和硫原子之间形成跨环键。1 与 2 当量的两电子氧化。NOPF6 生成碲化盐 3 ( > Te+–S+ < 2PF6-)，它作为氧化剂。

  DOI：

  10.1246/cl.1992.151

文献信息

• Migration of Acetoxy Group from Tetracoordinated Tellurium Compound, 12,12-Diacetoxy-5<i>H</i>,7<i>H</i>-dibenzo[<i>b</i>,<i>g</i>][1,5]tellurathiocin, Induced by Transannular Te-S Interaction
  作者：Hisashi Fujihara、Yutaka Takaguchi、Naomichi Furukawa

  DOI：10.1246/cl.1992.501

  日期：1992.3

  The reaction of 12-oxo-5H,7H-dibenzo[b,g][1,5]tellurathiocin with acetic anhydride afforded a 12,12-diacetoxy-substituted tellurane (3). Heating of the benzene solution of 3 gave a remote α-acetoxylated sulfide and the parent 5H,7H-dibenzo[b,g][1,5]tellurathiocin.

  12-氧代-5H,7H-二苯并[b,g][1,5]碲硫星与乙酸酐反应得到12,12-二乙酰氧基取代的碲烷(3)。加热 3 的苯溶液得到远处的 α-乙酰氧基化硫化物和母体 5H,7H-二苯并[b,g][1,5]碲硫星。
• Preparation, Characterization, and Electrochemical Properties of Selenylfullerenes
  作者：Tsukasa Nakahodo、Kensaku Takahashi、Midori O. Ishitsuka、Takahiro Tsuchiya、Yutaka Maeda、Hisashi Fujihara、Shigeru Nagase、Takeshi Akasaka

  DOI：10.1080/10426500902947864

  日期：2009.6.23

  The photochemical reaction of C(60) with selenium-containing bicyclooctanes affords for the first time the selenylfullerenes, which were characterized by mass, UV-vis absorption, and NMR spectroscopic and X-ray crystallographic analyses.