1,5-bis(1-benzimidazolyl)-3-oxapentane 2,4,6-trinitrophenolate | 1604045-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,5-bis(1-benzimidazolyl)-3-oxapentane 2,4,6-trinitrophenolate
• CAS: 1604045-79-5
• 化学式: C₆H₃N₃O₇*C₁₈H₁₈N₄O
• 分子量: 535.473
• InChiKey: PGYBAIBNTORUPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  194.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苦味酸 、 1,5-bis(1-benzimidazolyl)-3-oxapentane 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以74.7%的产率得到1,5-bis(1-benzimidazolyl)-3-oxapentane 2,4,6-trinitrophenolate
  参考文献：
  名称：

  由双（苯并咪唑）和有机酸通过强经典氢键和弱非共价相互作用构建的八个超分子组装体

  摘要：

  摘要 八种结晶有机酸碱加合物衍生自烷烃桥联双（N-苯并咪唑）和有机酸（2,4,6-三硝基苯酚、对硝基苯甲酸、间硝基苯甲酸、3,5-二硝基苯甲酸、5-磺基水杨酸）酸和草酸）制备并通过 X 射线衍射分析、IR、mp 和元素分析表征。在这八种化合物中，五种是有机盐（1、4、6、7 和 8），其他三种（2、3 和 5）是共晶。在除1和8之外的所有加合物中，酸和碱的比例为2:1。所有八个超分子组件都涉及广泛的分子间经典氢键以及其他非共价相互作用。确定了晶体堆积中弱和强非共价相互作用的作用。这些弱相互作用结合在一起，所有的复合物都显示出 3D 框架结构。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.02.043