(-)-1-ethynyl-7-methoxy-2-({[(1S)-1-methyl-3-(4-methylphenyl)-2-propynyl]oxy}methyl)naphthalene | 1108207-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (-)-1-ethynyl-7-methoxy-2-({[(1S)-1-methyl-3-(4-methylphenyl)-2-propynyl]oxy}methyl)naphthalene
• CAS: 1108207-66-4
• 化学式: C₂₅H₂₂O₂
• 分子量: 354.448
• InChiKey: OZSVMPMNVUHBPK-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-1-ethynyl-7-methoxy-2-({[(1S)-1-methyl-3-(4-methylphenyl)-2-propynyl]oxy}methyl)naphthalene 、 1-Iodo-2-[4-(triisopropylsilyl)but-3-yn-1-yl]naphthalene 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 二异丙胺 作用下， 反应 1.5h， 以64%的产率得到(-)-triisopropyl-[4-(1-{[7-methoxy-2-({[(1S)-1-methyl-3-(4-methylphenyl)-2-propynyl]oxy}methyl)-1-naphthyl]ethynyl}-2-naphthyl)-1-butynyl]silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Methoxy Substituted Centrally Chiral Triynes as Precursors of Functionalised Nonracemic Helicene-Like Compounds

  摘要：

  提出了一种甲氧基取代的光学纯芳香三炔烃系列（-）-S-5-9和（-）-R-10的模块化合成方法。该方法依赖于关键操作，如用烷氧基取代苄溴基和芳基-炔基偶联反应，将适当的甲氧基取代苯/萘构建基与手性炔醇合成物（如（-）-（2S）-丁-3-炔-2-醇和（-）-（1R）-苯基丙-2-炔-1-醇）结合。三炔烃分子包括二苯基乙炔、1-(苯乙炔基)萘或1,1'-乙炔-1,2-二基二萘核心单元。它们旨在作为甲氧基取代的非拉克米螺旋烯类化合物的[2+2+2]环化前体，具有五、六和七环螺旋骨架。

  DOI：

  10.1135/cccc20071499
• 作为产物：
  描述：

  (-)-{[7-methoxy-2-({[(1S)-1-methyl-3-(4-methylphenyl)-2-propynyl]oxy}methyl)-1-naphthyl]ethynyl}(trimethyl)silane 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(-)-1-ethynyl-7-methoxy-2-({[(1S)-1-methyl-3-(4-methylphenyl)-2-propynyl]oxy}methyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Methoxy Substituted Centrally Chiral Triynes as Precursors of Functionalised Nonracemic Helicene-Like Compounds

  摘要：

  提出了一种甲氧基取代的光学纯芳香三炔烃系列（-）-S-5-9和（-）-R-10的模块化合成方法。该方法依赖于关键操作，如用烷氧基取代苄溴基和芳基-炔基偶联反应，将适当的甲氧基取代苯/萘构建基与手性炔醇合成物（如（-）-（2S）-丁-3-炔-2-醇和（-）-（1R）-苯基丙-2-炔-1-醇）结合。三炔烃分子包括二苯基乙炔、1-(苯乙炔基)萘或1,1'-乙炔-1,2-二基二萘核心单元。它们旨在作为甲氧基取代的非拉克米螺旋烯类化合物的[2+2+2]环化前体，具有五、六和七环螺旋骨架。

  DOI：

  10.1135/cccc20071499