Cyclododecan-1,2-dion-bis-hydrazon | 856183-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Cyclododecan-1,2-dion-bis-hydrazon
• 英文别名: cyclododecane-1,2-dione-dihydrazone；Cyclododecan-1,2-dion-dihydrazon；(2-Hydrazinylidenecyclododecylidene)hydrazine
• CAS: 856183-26-1
• 化学式: C₁₂H₂₄N₄
• 分子量: 224.349
• InChiKey: SXFMLKZUGRJPRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclododecan-1,2-dion-bis-hydrazon 在 甲醇 、 氢氧化钾 、 Lindlar's catalyst 、 sodium sulfate 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 环十二碳烯
  参考文献：
  名称：

  要知道碳环。沟通69。关于环十二烯与过甲酸的反应

  摘要：

  环十二碳烯及其顺式-环十二碳烯是通过已知方法制备的，用氧化os（VIII）氧化可制得顺式-环十二碳烯二醇（1,2）。过甲酸由顺式-环十二碳烯生成反式-环-十二碳烯二醇-（1,2）。后者的化合物也由氧化（VIII）由反式和顺式-环十二碳烯的混合物氧化而形成，后者是通过环十二烷基-三甲基-铵氢氧化物的热解制备的。相同的混合物经过甲酸氧化后得到主要产物顺式-环十二烷二醇-（1,2）。与环辛烯，环壬烯，环癸烯和环十一碳烯相反，立体异构环十二碳烯在被过甲酸氧化时表现正常。不可能捕获反应产物

  DOI：

  10.1002/hlca.19550380715

文献信息

• Zakharkin,L.N.; Korneva,V.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, # 9, p. 1629 - 1635
  作者：Zakharkin,L.N.、Korneva,V.V.

  DOI：——

  日期：——