N-([4-(4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpent-4-en-1-yl]carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1375414-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-([4-(4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpent-4-en-1-yl]carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1375414-76-8
• 化学式: C₂₁H₂₅FN₂O₃S
• 分子量: 404.506
• InChiKey: JUTXFSUBFCWFKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-([4-(4-fluorophenyl)-2,2-dimethylpent-4-en-1-yl]carbamoyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 (2,6-bis(((R)-1-(mesitylamino)-1-oxopropan-2-yl)oxy)-phenyl)-λ³-iodanediyl diacetate 作用下， 生成 (R)-N-[7a-(4-fluorophenyl)-6,6-dimethyltetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-ylidene]-4-methylbenzenesulfonamide 、 (S)-N-[7a-(4-fluorophenyl)-6,6-dimethyltetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-ylidene]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用手性高价碘试剂的高度立体选择性的无金属氧化作用

  摘要：

  环和I：高价碘化合物避免了许多过渡金属基系统的毒性或复杂配体的问题。使用基于手性，基于乳酸的高价碘试剂，使用N-磺酰脲对烯烃进行高度对映选择性的胺化反应，首次可轻松合成对映体纯的2-芳基脯氨酸衍生物（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201107703