{N,N'-2,2-dimethyltrimethylenebis(salicylideneiminato)}oxovanadium(IV) | 154069-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: {N,N'-2,2-dimethyltrimethylenebis(salicylideneiminato)}oxovanadium(IV)
• CAS: 154069-79-1
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₃V
• 分子量: 375.321
• InChiKey: OJWVINZCFBUZOT-RMEZTLRISA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  87.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {N,N'-2,2-dimethyltrimethylenebis(salicylideneiminato)}oxovanadium(IV) 、 VO(salen)ClO4 以 乙腈 为溶剂， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New compounds of tetradentate Schiff bases with vanadium(IV) and vanadium(V) †

  摘要：

  一系列潜在的四齿配体H2L已由芳香醛、酮以及脂肪族二胺制备而成。它们的钒(IV)和钒(V)配合物[VO(L)]和[VO(L)]+，以及一些加合物[VO(L)→VO(L)]+也已合成。对四个选定配合物的结构进行了确定，结果显示这些结构必须是由于立体和电子因素的共同作用，使得对构象和堆叠的预测变得困难。加合物[VO(L)→VO(L)]+在二氯甲烷溶液中具有持久的结构，在该环境中它们可以进行氧化还原反应，但在供体溶剂乙腈中，它们显然会解离成各自的组成配合物。

  DOI：

  10.1039/a908337e
• 作为产物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 N,N'-bis(salicylidene)-2,2-dimethyl-1,3-diaminopropane 以 乙腈 为溶剂， 以54%的产率得到{N,N'-2,2-dimethyltrimethylenebis(salicylideneiminato)}oxovanadium(IV)
  参考文献：
  名称：

  Hughes, David L.; Kleinkes, Uwe; Leigh, G. Jeffery, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1993, # 20, p. 3093 - 3096

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New tetradentate Schiff bases, their oxovanadium(IV) complexes, and some complexes of bidentate Schiff bases with vanadium(III)
  作者：Nosheen Choudhary、David L. Hughes、Uwe Kleinkes、Leslie F. Larkworthy、G.Jeffery Leigh、Michael Maiwald、Celine J. Marmion、J.Roger Sanders、Gallenius W. Smith、Claas Sudbrake

  DOI：10.1016/s0277-5387(96)00436-6

  日期：1997.1

  Abstract New vanadyl(IV) complexes of tetradentate Schiff-base dianions containing one, two or three carbon atoms between the two iminato-nitrogen atoms are described. The compounds are either mononuclear or polymeric, as shown by the value of v(V=O), and depending upon the Schiff-base dianion. There is no evidence for electron delocalization along the polymeric chains. Some vanadium(III) complexes

  摘要描述了在两个亚氨基氮原子之间包含一个，两个或三个碳原子的四齿席夫碱双阴离子新的钒（IV）配合物。这些化合物是单核的或高分子的，如v（V = O）的值所示，具体取决于席夫碱的二价阴离子。没有证据表明电子会沿着聚合物链发生离域化。还分离了一些双齿席夫碱单阴离子钒（III）配合物。报道了[VO（2-OC6H4CHNH）2]的晶体结构和[V（Prhap）3]·甲苯[HPrhap = 2-HOC6H4C（Me）NCH2CH2Me]的结构的初步数据。
• Schiff Base Complexes of Vanadium(III, IV, V) as Catalysts for the Electroreduction of O₂ to H₂O in Acetonitrile
  作者：Zenghe Liu、Fred C. Anson

  DOI：10.1021/ic0010407

  日期：2001.3.1

  were synthesized and used to form complexes with vanadium in oxidation states III, IV, and V. Electrochemical and spectral characteristics of the complexes were evaluated and compared. In acidified solutions in acetonitrile the vanadium(IV) complexes undergo reversible disproportionation to form V(III) and V(V) complexes. With several of the ligands the V(III) complexes are much more stable in the presence

  合成了十五种席夫碱配体并用于与钒形成氧化态III，IV和V的配合物。评估并比较了该配合物的电化学和光谱特性。在乙腈的酸化溶液中，钒（IV）配合物经历可逆歧化，形成V（III）和V（V）配合物。与几种配体相比，在酸存在下，V（III）配合物比以前研究的与未加工的席夫碱配体salen（H（2）salen = N，N'-亚乙基双（水杨亚胺））形成的配合物稳定得多。 ）。评估了歧化的平衡常数。钒（III）配合物还原双氧形成两个氧代配体。在不存在酸的情况下该反应是化学计量的，并且评估了二级速率常数。
• Non-planar co-ordination of the Schiff-base dianion N,N′-2,2-dimethyltrimethylenebis[salicylideneiminate(2–)] to vanadium
  作者：Shirley A. Fairhurst、David L. Hughes、Uwe Kleinkes、G. Jeffery Leigh、J. Roger Sanders、Jan Weisner

  DOI：10.1039/dt9950000321

  日期：——

  The Schiff-base dianion N,N'-2,2-dimethyltrimethylenebis[salicylideneiminate(2-)](salnptn) coordinates to vanadium(IV) to form [VO(salnptn)] whose crystal structure has been determined. The compound is polymeric in the solid state with ... V=O --> V=O --> V=O ... chains, the salnptn donor atoms being coplanar and the salnptn framework umbrella-shaped. In the derivative [VO(OMe) (salnptn)], the crystal structure of which has also been determined. the OMe and the vanadyl oxygen are co-ordinated cis to each other, and the salnptn now occupies three equatorial and one axial co- ordination positions. Even N,N'-ethylenebis(salicylideneiminate) seems to behave analogously, though it is normally planar.