[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]azanium;(3R,4R)-1-oxo-3-pyridin-3-yl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-4-carboxylate;propan-2-ol | 1620486-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]azanium;(3R,4R)-1-oxo-3-pyridin-3-yl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-4-carboxylate;propan-2-ol
• CAS: 1620486-55-6
• 化学式: C₃H₈O*C₈H₁₁NO*C₁₇H₁₃F₃N₂O₃
• 分子量: 547.574
• InChiKey: TUGLZPCYYFSMSX-GQJOICRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]azanium;(3R,4R)-1-oxo-3-pyridin-3-yl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-4-carboxylate;propan-2-ol 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以82 mg的产率得到1-oxo-3-(pyridin-3-yl)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  N-甲基咪唑促进同邻苯二甲酸酐与亚胺反应

  摘要：

  将N-甲基咪唑 (NMI) 添加到同邻苯二甲酸酐与亚胺如吡啶-3-甲醛-N-三氟乙基亚胺( 9 ) 的反应中减少了消除副产物的量并提高了缩甲醛环加合物四氢异喹诺酮羧酸酯10的产率。这些化合物的羧酰苯胺作为潜在的抗疟剂是令人感兴趣的。提出了一种合理化 NMI 作用的机制，并描述了10的合成和分辨率的克级程序。

  DOI：

  10.1021/jo501316m
• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 、 (R)-α-(氨基甲基)苄醇 、 1-oxo-3-(pyridin-3-yl)-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-4-carboxylic acid 以 正庚烷 为溶剂， 以109 mg的产率得到[(2R)-2-hydroxy-2-phenylethyl]azanium;(3R,4R)-1-oxo-3-pyridin-3-yl-2-(2,2,2-trifluoroethyl)-3,4-dihydroisoquinoline-4-carboxylate;propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  N-甲基咪唑促进同邻苯二甲酸酐与亚胺反应

  摘要：

  将N-甲基咪唑 (NMI) 添加到同邻苯二甲酸酐与亚胺如吡啶-3-甲醛-N-三氟乙基亚胺( 9 ) 的反应中减少了消除副产物的量并提高了缩甲醛环加合物四氢异喹诺酮羧酸酯10的产率。这些化合物的羧酰苯胺作为潜在的抗疟剂是令人感兴趣的。提出了一种合理化 NMI 作用的机制，并描述了10的合成和分辨率的克级程序。

  DOI：

  10.1021/jo501316m