1,8,22,29-tetraaza<8.1.8.1>paracyclophane | 93367-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,8,22,29-tetraaza<8.1.8.1>paracyclophane
• 英文别名: 1,8,22,29-Tetraaza<8.1.8.1>paracyclophan；1,8,22,29-Tetraaza[8.1.8.1]paracyclophan；1,8,22,29-Tetraaza[8.1.8.1] paracyclophane；7,14,24,31-tetrazapentacyclo[30.2.2.23,6.215,18.220,23]dotetraconta-1(34),3(42),4,6(41),15(40),16,18(39),20,22,32,35,37-dodecaene
• CAS: 93367-94-3
• 化学式: C₃₈H₄₈N₄
• 分子量: 560.826
• InChiKey: QFOXGMFIFTXZNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8,22,29-tetraaza<8.1.8.1>paracyclophane 在 氢氧化钾 、 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1,8,22,29-Tetraaza<8.1.8.1>paracyclophan-1,8,22,29-tetraessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Hans-Joerg; Junker, Andrea, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 9, p. 2815 - 2831

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,8,22,29-Tetrakis(p-tolylsulfonyl)-1,8,22,29-tetraaza<8.1.8.1>paracyclophan 在 氢溴酸 、 苯酚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到1,8,22,29-tetraaza<8.1.8.1>paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  Schneider, Hans-Joerg; Philippi, Klaus, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 10, p. 3056 - 3074

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Dibridged Macrocyclic Tetraazaparacyclophanes
  作者：Zhen Shi、Jian-hua Wang

  DOI：10.1080/00397919708003376

  日期：1997.7

  Abstract 1,8,22,29-Dibridged-1,8,22,29-tetraaza[8.1.8.1]paracyclophanes were synthesized from 1,8,22,29-tetraaza[8.1.8.1]paracyclophane and 6-bromohexanoyl chloride, new macrocyclic hosts of the cyclophane type were provided.

  摘要 1,8,22,29-Dibridged-1,8,22,29-四氮杂[8.1.8.1]对环烷由1,8,22,29-四氮杂[8.1.8.1]对环烷和6-溴己酰氯合成，提供了新的环芳型大环宿主。
• Schneider, Hans-Joerg; Blatter, Thomas, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 9, p. 1211 - 1212
  作者：Schneider, Hans-Joerg、Blatter, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• SCHNEIDER, H. -J.;PHILIPPI, K., CHEM. BER., 1984, 117, N 10, 3056-3074
  作者：SCHNEIDER, H. -J.、PHILIPPI, K.

  DOI：——

  日期：——
• SCHNEIDER H. -J.; JUNKER A., CHEM. BER., 119,(1986) N 9, 2815-2831
  作者：SCHNEIDER H. -J.、 JUNKER A.

  DOI：——

  日期：——
• ODASHIMA, KAZUNORI, J. PHARM. SOC. JAP., 108,(1988) N 2, 91-108
  作者：ODASHIMA, KAZUNORI

  DOI：——

  日期：——