| 134559-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 134559-43-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: DYFNVPFGKJIAMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三甲基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-Benzyloxy-6-methoxy-hexanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Organic synthesis utilizing Beckmann fragmentation: new carbon–carbon bond formation by the reaction of α-alkoxycycloalkanone oxime acetates with organoaluminium reagents

  摘要：

  δ-烷氧基环烷酮肟醋酸酯 1 与有机铝试剂反应后会发生贝克曼破碎，随后形成碳碳键，从而高产率地得到各种类型的Ï-氰基-δ-烷基（或炔基）醚 2。

  DOI：

  10.1039/c39910000533
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基环己酮 、 苄氧基胺盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Organic synthesis utilizing Beckmann fragmentation: new carbon–carbon bond formation by the reaction of α-alkoxycycloalkanone oxime acetates with organoaluminium reagents

  摘要：

  δ-烷氧基环烷酮肟醋酸酯 1 与有机铝试剂反应后会发生贝克曼破碎，随后形成碳碳键，从而高产率地得到各种类型的Ï-氰基-δ-烷基（或炔基）醚 2。

  DOI：

  10.1039/c39910000533