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(E)-1,1,2,2-tetracyano-6-(dimethylamino)-6-(dimethyliminio)hex-4-en-1-ide compound with picric acid (1:1) | 129137-98-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1,1,2,2-tetracyano-6-(dimethylamino)-6-(dimethyliminio)hex-4-en-1-ide compound with picric acid (1:1)
英文别名
——
(E)-1,1,2,2-tetracyano-6-(dimethylamino)-6-(dimethyliminio)hex-4-en-1-ide compound with picric acid (1:1)化学式
CAS
129137-98-0
化学式
C6H3N3O7*C14H16N6
mdl
——
分子量
497.427
InChiKey
VWIPXARXMSBPBR-IPZCTEOASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.32
  • 重原子数:
    36.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    251.29
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    13.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(5E)-2,3,3-tricyano-7-(dimethylamino)-7-dimethylazaniumylidenehepta-1,5-dienylidene]azanide苦味酸 以64%的产率得到(E)-1,1,2,2-tetracyano-6-(dimethylamino)-6-(dimethyliminio)hex-4-en-1-ide compound with picric acid (1:1)
    参考文献:
    名称:
    1,1-双(N,N-二甲基氨基)-1,3-丁二烯与烯烃的反应。两性离子的形成和(4 + 2)环加成是竞争途径。
    摘要:
    描述了1,1双(N,N-二甲基氨基)-1,3-丁二烯(2)与丙烯腈和四氰基乙烯的反应。在80°C时,丙烯腈提供(4 + 2)环加合物(3),而即使在-40°C时,由2和四氰基乙烯形成的两性离子(4)仍在溶液中表征,并被捕获为苦味酸盐。它在T> -20°C时除去氰化氢,得到花菁(5)。未观察到两性离子与(2 + 2)或(4 + 2)环加成环的闭环。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(90)80202-w
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文献信息

  • Sustmann, Reiner; Rogge, Monika; Nuechter, Ursula, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 7, p. 1657 - 1664
    作者:Sustmann, Reiner、Rogge, Monika、Nuechter, Ursula、Bandmann, Heinz
    DOI:——
    日期:——
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