2-hydroxymethyl-1,4,8-trimethoxynaphtalene | 86489-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-hydroxymethyl-1,4,8-trimethoxynaphtalene
• 英文别名: (1,4,8-trimethoxynaphthalen-2-yl)methanol
• CAS: 86489-92-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: HOCXIHPKOOYSGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139 °C
• 沸点：
  427.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethyl-1,4,8-trimethoxynaphtalene 在 DMSeO 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以95%的产率得到1,4,8-trimethoxy-2-naphthalenecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  环氧乙烷基醌的合成作为新型潜在的生物还原烷基化剂

  摘要：

  已经合成了带有环氧乙烷基取代基的1，4-苯醌和1，4-萘醌作为潜在的生物还原性烷基化剂。本文介绍的方法涉及1,4-二甲氧基苯乙醛或1,4-二甲氧基萘醛的合成，以及在粉状氢氧化钠1,4-二甲氧基-2-氧杂烷基-存在下，使用三甲基chloride氯化物将羰基转化为环氧乙烷基官能团。苯和1,4-二甲氧基-2-环氧乙烷基萘已被二吡啶甲酸银（II）氧化为醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91854-x
• 作为产物：
  描述：

  4,8-二甲氧基萘-1-基甲酸酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 苄基三乙基氯化铵 、 silica gel 、 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 、 苯硼酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 2-hydroxymethyl-1,4,8-trimethoxynaphtalene
  参考文献：
  名称：

  环氧乙烷基醌的合成作为新型潜在的生物还原烷基化剂

  摘要：

  已经合成了带有环氧乙烷基取代基的1，4-苯醌和1，4-萘醌作为潜在的生物还原性烷基化剂。本文介绍的方法涉及1,4-二甲氧基苯乙醛或1,4-二甲氧基萘醛的合成，以及在粉状氢氧化钠1,4-二甲氧基-2-氧杂烷基-存在下，使用三甲基chloride氯化物将羰基转化为环氧乙烷基官能团。苯和1,4-二甲氧基-2-环氧乙烷基萘已被二吡啶甲酸银（II）氧化为醌。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91854-x

文献信息

• A Convenient Oxidation of Halomethylarenes and Alcohols to Aldehydes with Dimethyl Selenoxide and Potassium Benzeneselenite
  作者：Ludwik Syper、Jacek Młochowski

  DOI：10.1055/s-1984-30956

  日期：——
• SYPER, L.;MLOCHOWSKI, J.;KLOC, K., TETRAHEDRON, 1983, 39, N 5, 781-792
  作者：SYPER, L.、MLOCHOWSKI, J.、KLOC, K.

  DOI：——

  日期：——
• SYPER, L.;MLOCHOWSKI, J., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 9, 747-752
  作者：SYPER, L.、MLOCHOWSKI, J.

  DOI：——

  日期：——