mer-(RuCl3(P(C6H5)2(CH2)4P(C6H5)2)(4-CH3C5H5N)) | 313071-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: mer-(RuCl3(P(C6H5)2(CH2)4P(C6H5)2)(4-CH3C5H5N))
• 英文别名: mer-[RuCl₃(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)(4-methylpyridine)]；mer-[RuCl3(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)(4-Mepy)]；mer-[RuCl₃(dppb)(4-Mepy)]；mer-[RuCl3(dppb)(4-Mepy)]；mer-[RuCl3(4-methylpyridine)((C6H5)2P(CH2)4P(C6H5)2)]
• CAS: 313071-22-6
• 化学式: C₃₄H₃₅Cl₃NP₂Ru
• 分子量: 727.035
• InChiKey: ABOPRWGBKALTIO-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mer-(RuCl3(P(C6H5)2(CH2)4P(C6H5)2)(4-CH3C5H5N)) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以3.47%的产率得到Ru2Cl5((1,4-diphenylphosphino)butane)2
  参考文献：
  名称：

  Electrosynthesis of binuclear ruthenium complexes from [RuCl3(dppb)(L)] precursors [L = pyridine, 4-methylpyridine or dimethyl sulfoxide; dppb = 1,4-bis(diphenylphosphino)butane]

  摘要：

  Electrolysis has been examined as a method of synthesis for [(L)(dppb)Ru(μ-Cl)3RuCl(dppb)] complexes, where dppb = 1,4-bis(diphenylphosphino)butane and L = pyridine (py), 4-methylpyridine (4-pic) or dimethyl sulfoxide (DMSO), by using [RuCl3(dppb)(L)] as precursors. The products of the electrolysis were characterized by 31P-{1H} NMR, cyclic voltammetry and near infrared spectroscopy. The presence of the [Ru2Cl5(dppb)2] complex in the electrochemical cell suggests a mechanism by which the starting original species from the bulk solution reacts with the reduced form [RuCl2(dppb)(L)] generated at the surface of the electrode. The crystal structure of the precursor mer-[RuCl3(dppb)(4-pic)] was determined by X-ray diffraction.

  DOI：

  10.1039/b001422m
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 mer-[(1,4-bis(diphenylphosphino)butane)aquatrichlororuthenium(III)] 反应 6.0h， 生成 mer-(RuCl3(P(C6H5)2(CH2)4P(C6H5)2)(4-CH3C5H5N))
  参考文献：
  名称：

  钌(III)/膦/吡啶配合物在极性和非极性双键加氢反应中的应用

  摘要：

  摘要 在这项工作中，五种含有膦和吡啶基配体的钌 (III) 配合物，通式为 mer-[RuCl3(dppb)(N)] [其中 dppb = 1,4-双(二苯基膦)丁烷和 N = 吡啶 (py )、4-甲基吡啶 (4-Mepy)、4-乙烯基吡啶 (4-Vpy)、4-叔丁基吡啶 (4-tBupy) 和 4-苯基吡啶 (4-Phpy)] 合成并使用光谱和电化学技术表征，以及磁化率以检查这些化合物的顺磁性。这些配合物在与环己烯、十一醛和环己烷甲醛的加氢反应中作为催化前体进行了测试，这些化合物作为带有 CC 和 CO 基团的化合物。进行广泛筛选以找到具有最高转化率的最佳反应条件。发现通过使用Ru-催化剂/底物的比率=1：530 在 80 °C 和 15 bar H2 下保持 24 小时，可以还原环己烯。在 160 °C 和 100 bar 条件下，使用 1:100 的 Ru-催化剂/底物比例氢化十一

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.01.080