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1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-henicosafluorododecyl)-4-methylbenzene | 1259490-68-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-henicosafluorododecyl)-4-methylbenzene
英文别名
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1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-henicosafluorododecyl)-4-methylbenzene化学式
CAS
1259490-68-0
化学式
C19H11F21
mdl
——
分子量
638.263
InChiKey
RYJKZGKJXBUNST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.1
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    21

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Alpha-甲基苯乙烯全氟溴癸烷三(三甲基硅基)硅烷1,1'-偶氮(氰基环己烷) 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以46%的产率得到1-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-henicosafluorododecyl)-4-methylbenzene
    参考文献:
    名称:
    (Me 3 Si)3 SiH介导的水中烯烃的分子间自由基全氟烷基化反应
    摘要:
    全氟烷基取代的化合物被认为是荧光团的重要组成部分,并且被认为是将氟标签引入有机基质的方法。它们在有机溶剂中的合成可通过不同的方法实现,其中,将全氟烷基基团添加到不饱和键上是一个方便的选择。另一方面,水中的分子间自由基反应作为合成碳-碳键形成反应的战略途径已引起了合成化学家的关注。在本文中,我们在甲硅烷基自由基的介导下,在水中富电子的烯烃和带有吸电子基团的烯烃上进行了全氟烷基的分子间加成,并以相当高的收率获得了全氟烷基取代的化合物。所采用的自由基触发事件包括偶氮化合物的热分解和双氧引发。我们的结果表明,对于由(Me3 Si)3 SiH,偶氮化合物1,1'-偶氮二(环己烷腈)(ACCN)的分解是最好的自由基引发剂。我们还发现,水对全氟烷基自由基加到双键上的速率和从硅烷中提取H原子具有重要的溶剂作用。我们的帐户提供了一种通用且方便的方法,可实现烯烃在水中的全氟烷基化反应,从而使全氟烷基化的烷烃成
    DOI:
    10.1021/jo100901z
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文献信息

  • (Me<sub>3</sub>Si)<sub>3</sub>SiH-Mediated Intermolecular Radical Perfluoroalkylation Reactions of Olefins in Water
    作者:Sebastián Barata-Vallejo、Al Postigo
    DOI:10.1021/jo100901z
    日期:2010.9.17
    the best radical initiator. We also found that water exerts a relevant solvent effect on the rates of perfluoroalkyl radical additions onto double bonds and the H atom abstraction from the silane. Our account provides a versatile and convenient method to achieve perfluoroalkylation reactions of alkenes in water to render perfluoroalkylated alkanes as key intermediates in the synthesis of fluorophors and
    全氟烷基取代的化合物被认为是荧光团的重要组成部分,并且被认为是将氟标签引入有机基质的方法。它们在有机溶剂中的合成可通过不同的方法实现,其中,将全氟烷基基团添加到不饱和键上是一个方便的选择。另一方面,水中的分子间自由基反应作为合成碳-碳键形成反应的战略途径已引起了合成化学家的关注。在本文中,我们在甲硅烷基自由基的介导下,在水中富电子的烯烃和带有吸电子基团的烯烃上进行了全氟烷基的分子间加成,并以相当高的收率获得了全氟烷基取代的化合物。所采用的自由基触发事件包括偶氮化合物的热分解和双氧引发。我们的结果表明,对于由(Me3 Si)3 SiH,偶氮化合物1,1'-偶氮二(环己烷腈)(ACCN)的分解是最好的自由基引发剂。我们还发现,水对全氟烷基自由基加到双键上的速率和从硅烷中提取H原子具有重要的溶剂作用。我们的帐户提供了一种通用且方便的方法,可实现烯烃在水中的全氟烷基化反应,从而使全氟烷基化的烷烃成
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