Ce[Co(CN)₆] | 66005-22-9

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物
• 英文名称: Ce[Co(CN)₆]
• 英文别名: cerium hexacyanocobaltate(III)；Cerium(3+);cobalt(3+);hexacyanide
• CAS: 66005-22-9
• 化学式: C₆CoN₆*Ce
• 分子量: 355.219
• InChiKey: XASFLXJVIQVSAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.58
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ce[Co(CN)6]·5H2O 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 Ce[Co(CN)₆]
  参考文献：
  名称：

  镧系元素六氰基金属酸盐固体络合物中镧系离子与配体相互作用的研究。第二部分。镧系元素六氰基钴酸盐(III)水合物、Ln[Co(CN)6]·nH2O和六氰基钴酸钇(III)四水合物的热脱水动力学

  摘要：

  摘要 制备了镧系六氰基钴酸盐(III)、Ln[Co(CN) 6 ]·nH 2 O（Ln=镧系离子；n = 5,4）和四水合六氰基钴酸钇（III）的系列配合物，并对其热动力学进行了研究。研究了这些水合物的脱水。Ln[Co(CN) 6 ]·5H 2 O (LnLa to Nd) 的脱水过程至少经历了三个阶段，Ln[Co(CN) 6 ]·4H 2 O (LnCe to Lu 和 Y) 至少经过两个阶段。发现每个脱水阶段被描述为一级反应，F 1 。每个阶段的活化能是在热重法的基础上确定的。讨论了各脱水阶段的活化能与系列水合物热稳定性随镧系离子半径减小而变化的关系。

  DOI：

  10.1016/s0925-8388(97)00145-x

文献信息

• Surface Reconstruction of Co₄N Coupled with CeO₂ toward Enhanced Alkaline Oxygen Evolution Reaction
  作者：Xinpeng Sun、Yuhang Zhang、Yue Xiao、Zhiqiang Li、Lingzhi Wei、Ge Yao、Helin Niu、Fangcai Zheng

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c02290

  日期：2022.9.5

  (O*, OH*, and HOO*) in alkaline oxygen evolution reaction (OER) but still remains challenging. Herein, a CeO2/Co4N heterostructure is rationally synthesized through the direct calcination of Ce[Co(CN)6], followed by thermal nitridation. The in situ electrochemically generated CoOOH on the surface of Co4N serves as the active site for the OER, and the coupled CeO2 with oxygen vacancy can optimize the

  在异质结电催化剂中构建活性界面对于碱性析氧反应 (OER) 中的电子转移和中间吸附（O*、OH* 和 HOO*）至关重要，但仍然具有挑战性。在此，CeO 2 /Co 4 N 异质结构通过Ce[Co(CN) 6 ]的直接煅烧和热氮化合理合成。Co 4 N表面原位电化学生成的CoOOH作为OER的活性位点，耦合的CeO 2具有氧空位可以优化OER中间反应的能垒，同时提高OER性能。此外，电化学测量结果表明，CeO 2 中的氧空位和源自CeO 2和CoOOH之间电子转移的优化吸收自由能有助于增强OER动力学。这项工作为调节界面异质结构以在碱性条件下合理设计高效的 OER 电催化剂提供了新的见解。