N-benzyl-N-[(6-methoxy-2-methyl-1,1-dioxido-2H-1,2-benzothiazin-4-yl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide | 1629894-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-[(6-methoxy-2-methyl-1,1-dioxido-2H-1,2-benzothiazin-4-yl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• 英文别名: N-benzyl-N-[(6-methoxy-2-methyl-1,1-dioxo-1lambda6,2-benzothiazin-4-yl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide；N-benzyl-N-[(6-methoxy-2-methyl-1,1-dioxo-1λ6,2-benzothiazin-4-yl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1629894-72-9
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₅S₂
• 分子量: 498.624
• InChiKey: JCHAOQNCYMDTIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-4-methyl-N-(propa-1,2-dien-1-yl)benzenesulfonamide 、 N-methyl-2-iodo-4-methoxy-benzenesulfonamide 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 反应 12.0h， 以61%的产率得到N-benzyl-N-[(6-methoxy-2-methyl-1,1-dioxido-2H-1,2-benzothiazin-4-yl)methyl]-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯与2-碘苯磺酰胺的反应：在绿色条件下简单合成苯并磺胺

  摘要：

  摘要 描述了在聚（乙二醇）介质中由丙二烯和2-碘代苯磺酰胺合成钯催化的反应。将该路线与涉及烯烃官能化的2-碘代苯磺酰胺的内部Heck反应的第二种方法进行比较。关键产品通过单晶X射线晶体学表征。 描述了在聚（乙二醇）介质中由丙二烯和2-碘代苯磺酰胺合成钯催化的反应。将该路线与涉及烯烃官能化的2-碘代苯磺酰胺的内部Heck反应的第二种方法进行比较。关键产品通过单晶X射线晶体学表征。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340821