Hg(6-phenyl-4-(4-(1H-pyrazolyl)phenyl)-2,2'-bipyridine)I_2*CH₃CN | 1448790-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Hg(6-phenyl-4-(4-(1H-pyrazolyl)phenyl)-2,2'-bipyridine)I_2*CH₃CN
• CAS: 1448790-74-6
• 化学式: C₂H₃N*C₂₅H₁₈HgI₂N₄
• 分子量: 869.896
• InChiKey: BVZHRSHBFRVQLK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-phenyl-4-(4-(1H-pyrazolyl)phenyl)-2, 2'-bipyridine 、 乙腈 、 mercury(II) iodide 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到Hg(6-phenyl-4-(4-(1H-pyrazolyl)phenyl)-2,2'-bipyridine)I_2*CH₃CN
  参考文献：
  名称：

  金属阳离子和阴离子诱导的组装：结构和发光性能†

  摘要：

  通过自组装含有吡啶基和吡唑基的多齿配体，合成了三种配合物HgLBr 2（1），[HgLI 2 ]·CH 3 CN（2）和HgL（SCN）2（3）。6-苯基-4-（4-（4-（1 H-吡唑基）苯基）-2,2'-联吡啶（缩写为L），以及相应的汞（II）盐。当配体与Cd（NCS）2和Co（NCS）2反应时，络合物[CdL 2（NCS）2 ]·H 2 O（4）和[CoL 2（NCS）2 ]·CH 3 OH（5）为获得。这些配合物的结构通过X射线晶体学确定。在1和3中，基于阴离子和吡唑基氮原子的氢键或C–H⋯π相互作用分别有助于2-D和3-D结构。与1和3相比的基础上，我没有氢键相互作用-阴离子中可以找到2。结果，只有基于吡唑基氮原子的C–H⋯N氢键相互作用将分子连接起来，形成一维结构。在配合物3-5中，其结构差异归因于具有不同配位模式的不同金属中心离子。结果表明，阴离子和金属离子对超分子结构的最终

  DOI：

  10.1039/c3ce26685k