4-(R,S)-<(tert-Butoxycarbonyl)amino>-1-methylacetate-pyrazolidin-3-one | 121829-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(R,S)-<(tert-Butoxycarbonyl)amino>-1-methylacetate-pyrazolidin-3-one
• 英文别名: methyl 2-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxopyrazolidin-1-yl]acetate
• CAS: 121829-67-2
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃O₅
• 分子量: 273.289
• InChiKey: OCQWSMGHYZPNIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  96.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(R,S)-<(tert-Butoxycarbonyl)amino>-1-methylacetate-pyrazolidin-3-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 6-Acetyl-2-amino-3-oxo-2,3,7,8-tetrahydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyridazine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的吡唑烷酮的化学性质；在合成双环衍生物中的应用

  摘要：

  描述了取代的吡唑烷酮的选择性化学衍生化的方法。还讨论了这些方法在制备[4.3.0]和[3.3.0]双环系统中的应用。后一种系统作为具有潜在用途的抗菌剂在传染病治疗中的重要性，为这些研究提供了动力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88183-7
• 作为产物：
  描述：

  4-(R,S)-(t-butoxycarbonylamino)-3-oxo-1,2-diazolidine 、 溴乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 4-(R,S)-<(tert-Butoxycarbonyl)amino>-1-methylacetate-pyrazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  取代的吡唑烷酮的化学性质；在合成双环衍生物中的应用

  摘要：

  描述了取代的吡唑烷酮的选择性化学衍生化的方法。还讨论了这些方法在制备[4.3.0]和[3.3.0]双环系统中的应用。后一种系统作为具有潜在用途的抗菌剂在传染病治疗中的重要性，为这些研究提供了动力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88183-7

文献信息

• [4.3.0] pyrazolidinones as potential antibacterial agents
  作者：Robert J. Ternansky、Susan E. Draheim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82399-0

  日期：1988.1
• TERNANSKY, ROBERT J.;DRAHEIM, SUSAN E., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 50, C. 6569-6572
  作者：TERNANSKY, ROBERT J.、DRAHEIM, SUSAN E.

  DOI：——

  日期：——