6-methyl-6-(pyridin-2-yl)-1,4-bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,4-diazepane | 1451062-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-6-(pyridin-2-yl)-1,4-bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,4-diazepane
• 英文别名: 6-methyl-6-(pyridin-2-yl)-1,4-diazepane；6-Methyl-6-pyridin-2-yl-1,4-bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,4-diazepane
• CAS: 1451062-22-8
• 化学式: C₂₃H₂₇N₅
• 分子量: 373.501
• InChiKey: UMQNKUZKCLDESF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) triflate 、 6-methyl-6-(pyridin-2-yl)-1,4-bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,4-diazepane 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到(trifluoromethanesulfonato)[6-methyl-6-(pyridin-2-yl)-1,4-bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,4-diazepane]iron(II) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  受控的配体变形及其对铁（ii）配合物的结构，对称性，构象和自旋态偏好的影响† ‡

  摘要：

  多齿配体的金属络合物中的配体场强关键取决于配体主链如何将供体原子置于三维空间中。通常会观察到规则协调几何形状的失真。在这项工作中，我们用相同的供体组的两个结构上相关的五齿配位体的方法研究配体-球失真的分离效果，在固体状态（X射线衍射，57的Fe-穆斯堡尔谱），在溶液（NMR光谱，紫外/可见光谱，电导法）以及量子化学方法。环状配体L 1衍生的六配位铁（II）和镍（II）配合物的晶体结构（6-甲基-6-（吡啶-2-基）-1,4-二（吡啶-2-基甲基）-1,4-二氮杂环庚）及其开链同类大号2（Ñ 1，Ñ 3，2 -三甲基-2-（吡啶-2-基）-N 1，N 3-双（吡啶-2-基甲基）丙烷-1,3-二胺）显示出明显不同的供体集畸变，反映了配体拓扑结构的差异。对于配体L 2的配合物而言，规则的八面体几何形状的畸变较小，但在环状配体L 1的配合物中反而变得显着，其中反式Fe-N键的延伸不能通过刚性配体主

  DOI：

  10.1039/c5dt02502h
• 作为产物：
  描述：

  6-methyl-6-(pyridin-2-yl)-1,4-ditosyl-1,4-diazepane 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 86.0h， 生成 6-methyl-6-(pyridin-2-yl)-1,4-bis(pyridin-2-ylmethyl)-1,4-diazepane
  参考文献：
  名称：

  包含 1,4-二氮杂环的两个胺/亚胺 N5 螯合配体的铁 (II) 配合物 - 交叉或不交叉

  摘要：

  两个新的螯合配体，6-methyl-6-(pyridin-2-yl)-1,4-bis[(pyridin-2-yl)methyl]-1,4-diazepane (4a) 和 6-methyl-6- (pyridin-2-yl)-1,4-bis[2-(pyridin-2-yl)ethyl]-1,4-diazepane (4b)，是由吡啶衍生的前体以三步程序合成的。两种配体均具有由两个叔胺和三个吡啶基 N 原子组成的 N5 供体组。在 {MeOH} 中与 {FeCl}2 或 {FeBr}2 络合，然后与 ({nBu}4N){PF}6 进行阴离子交换得到复合物 [Fe(4a)X]{PF}6 和 [Fe(4b) X]{PF}6 (X = Cl, Br) 的产量中等至良好。通过单晶 X 射线衍射确定，铁 ({II}) 中心周围的配位几何形状对于配体 4a 是强烈扭曲的八面体，而对于配体 4b 则更规则。磁化率测量表明，在整个温度范围内（2

  DOI：

  10.1002/ejic.201201149